1.1 Roztok “Torucoxum 2,5%” (Solutio “Torucoxum 2,5%”).
Mezinárodní nechráněný název: toltrazuril.
1.2 Léková forma: roztok pro perorální podání.
Droga je bezbarvá až žlutá nebo hnědá kapalina (připouští se opalescence).
1.3 1,0 ml léčiva obsahuje 25 mg toltrazurilu, pomocné látky: polyethylenglykol, triethanolamin.
1.4 Lék se vyrábí v balení z polymerních materiálů v poměru 10:50:100; 200; 250; 500 ml a 1 l.
1.5 Lék se uchovává v obalu výrobce podle seznamu B na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě plus 2 °C až plus 25 °C.
Droga se skladuje odděleně od potravin a krmiv, mimo dosah dětí.
1.6 Skladovatelnost 3 (tři) roky od data výroby při dodržení skladovacích podmínek.
1.7 Lék je vydáván bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Toltrazuril, který je součástí léčiva, má široké spektrum účinku proti eimeria ve všech fázích jejich intracelulárního vývoje.
Inhibicí buněčného dělení schizontů a mikrogamontů narušuje syntézu buněčné stěny makrogamontů.
Působí proti Eimeria acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anseris, E. truncata, E. media, E. perforans, E. střevní, E. piriformis, E. magna, E. iresidua, E. coecicola, E. stiedae.
2.2 Po perorálním podání se toltrazuril pomalu vstřebává v trávicím traktu a má emeriocidní účinek na střevní sliznici a submukózu, přičemž maximální plazmatické koncentrace dosahuje po 24 hodinách.
V těle je toltrazuril metabolizován sulfoxidací a hydroxylací za vzniku sulfoxidových a sulfonových derivátů.
Téměř úplně se vylučuje stolicí v nezměněné podobě a částečně ve formě toltrazurylsulfonu nebo toltrazurylsulfoxidu.
Lék neinterferuje s tvorbou imunity vůči eimerióze.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Droga se používá u drůbeže (kuřata, krůty, husy, kachny) k terapeutickým a profylaktickým účelům při dosažení kritické úrovně obsahu eimerií ve vrhu (10-20 tis./g), jakož i při klinických příznacích eimerie. objevit.
Lék se také používá k léčbě králíků s eimeriózou.
3.2 Lék se užívá s pitnou vodou dva dny po sobě v dávce 0,007 g léčivé látky na 1 kg hmotnosti ptáka (28,0 ml léčiva na 100 kg hmotnosti ptáka), což odpovídá 1,0 ml. léčiva na 1 litr pitné vody vypitého ptáka 48 hodin za sebou nebo 3 ml drogy na 1 litr pitné vody, kterou je pták krmen 8 hodin denně po dva dny po sobě.
V závažných případech onemocnění ptáků se ošetření opakuje po 5 dnech.
Po dobu aplikace léku by měl pták jako nápoj dostávat pouze vodu obsahující lék.
Lékový roztok je platný 48 hodin.
V případě vysrážení je třeba roztok před použitím důkladně promíchat.
3.3 Králíkům se místo vody k pití podává 0,5% roztok drogy (5 ml drogy na 1 litr pitné vody), a to ve dvou dvoudenních kúrách s odstupem 5 dnů.
3.4 V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky.
3.5 Zakázáno použití u ptáků, jejichž vejce se používají jako lidská potrava.
3.6 Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 16 dnů po posledním užití drogy.
V případě nucené porážky dříve než ve stanoveném období lze maso použít ke krmení masožravých zvířat.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat obecně uznávaná opatření osobní hygieny a bezpečnostní pravidla.
POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání tohoto léku v souladu s pokyny.
Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk, Krasnaya ul. 19 A), potvrdit shodu s regulačními dokumenty.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 LLC “Rubicon”, 210002, Běloruská republika, Vitebsk, st. M. Gorkij, 62 B.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
