Co je Brovaseptol?

Složení 1 g drogy obsahuje: sodná sůl sulfadimethoxinu – 300 mg sodná sůl sulfadiazinu – 300 mg trimethoprim – 120 mg Popis Světle žlutý prášek, homogenní, se slabým specifickým zápachem, rozpustný ve vodě. Farmakologické vlastnosti Kombinované širokospektrální antibakteriální léčivo proti grampozitivním bakteriím – Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., gramnegativní bakterie – E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, někteří prvoci – Pneumatici Kokcidie, Toxoplasma. Kombinace účinných látek v léčivu vytváří synergický efekt, který rozšiřuje antimikrobiální spektrum léčiva a snižuje pravděpodobnost vzniku rezistentních forem patogenní mikroflóry. Sulfadimidin je sulfanilamid s krátkým bakteriostatickým účinkem proti Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, části rodu Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardia spp., Toxoplasma spp., Toxoplasma spp., Toxoplasma spp. Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu (hlavně v tenkém střevě), 75-86 % se váže na plazmatické bílkoviny. Dobře proniká do tkání a tělesných tekutin (včetně plic, mozkomíšního moku), rychle se vylučuje z těla, poločas je 7 hodin. Vylučování probíhá převážně ledvinami prostřednictvím glomerulární filtrace. V játrech prochází biotransformací (acetylací), acetylované metabolity se mohou vysrážet v moči. Rozpustnost metabolitů se zlepšuje, když je moč alkalizována. Sulfadiazin je sulfonamid s průměrným bakteriostatickým účinkem. Je aktivnější než jiné sulfonamidy, protože se méně váže na plazmatické proteiny (10-20 %), a proto vytváří vyšší koncentrace v krvi. Proniká hematoencefalickou bariérou lépe než jiné sulfonamidy. Mechanismus účinku sulfonamidů je způsoben kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou, inhibicí dihydropteroátsyntázy, narušením syntézy kyseliny tetrahydrolistové, nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů. Sulfonamidy se rychle vstřebávají a distribuují do celého těla. Terapeutické hladiny v séru se udržují po dobu 25 hodin. Koncentrace sulfonamidů v ledvinách je vyšší než jejich hladina v krevní plazmě a koncentrace v kůži, játrech a plicích je nižší než v plazmě. Trimethoprim je bakteriostatické antibiotikum, které inhibuje bakteriální reduktázu, která přeměňuje kyselinu dehydrofolovou na kyselinu tetrahydrolistovou, nezbytnou sloučeninu pro syntézu purinů a nukleových kyselin. Trimethoprim se rychle vstřebává a distribuuje do celého těla a váže se na bílkoviny krevní plazmy ze 70 %. Již 4 hodiny po užití je pozorována jeho maximální koncentrace v krvi. Koncentrace trimethoprimu ve tkáních, jako jsou plíce, játra a ledviny, je vyšší než v plazmě. Jeho vysoká koncentrace se nachází v sekretu průduškových žláz, prostaty a žluči. Poločas v krevní plazmě je 8-10 hodin. Během 72 hodin se 66,8 % vyloučí močí. Mechanismus účinku sulfonamidů a trimethoprimu spočívá v blokování enzymů dvou po sobě jdoucích fází biosyntézy kyseliny listové v bakteriální buňce. To vede k potlačení růstu bakterií, zastavení jejich množení a smrti. Sulfonamidy a trimethoprim jsou vylučovány ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Malé množství se metabolizuje v játrech a vylučuje se žlučí. Indikace Léčba zvířat a drůbeže s onemocněními trávicího traktu, dýchacího systému a urogenitálního systému způsobenými mikroorganismy citlivými na účinné látky léčiva: telata do 6 týdnů věku – dyspepsie, gastroenteritida, escherichióza, salmonelóza, pasteurelóza; prasata – enzootická pneumonie, úplavice, edém, erysipel, salmonelóza, pasteurelóza; jehňata do 6 týdnů věku – anaerobní úplavice, septikémie, pasteurelóza, salmonelóza, eimerióza; drůbež (kuřata, krůty, kachny, husy) – tyfus, cholera, salmonelóza, mykoplazmóza, rýma, puloróza; králíci – infekční rýma, eimerióza, gastroenteritida, kolibacilóza, pasteurelóza, zápal plic. Kontraindikace Nepodávat zvířatům s přecitlivělostí na účinné látky léčiva, poruchou funkce jater a ledvin, přežvýkavcům s funkčně vyvinutým předžaludkem, nosnicím, jejichž vejce požírají lidé, samicím v poslední třetině březosti a během laktace. Nepoužívat současně s deriváty kyseliny para-aminobenzoové. Podmínky skladování: V suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě +8 až +25 °C. Připravený roztok spotřebujte do 3 hodin, při uchovávání v chladničce do XNUMX dnů.

ČTĚTE VÍCE

Kdy se objevilo Bushido?