Dávková forma: roztok pro vnější použití.
Bisanar ® 1 ml obsahuje jako účinnou látku: thymol – 100 mg a pomocné látky.
Ve vzhledu je lék homogenní kapalina od světle žluté po tmavě žlutou.
Bisanar ® patří do skupiny akaricidních léčiv pro veterinární použití. Bisanar ® má výrazný akaricidní účinek proti původcům varroatózy u včel a má také baktericidní, fungicidní a dezinfekční vlastnosti. Použití přípravku Bisanara ® nezpůsobuje vznik odolných populací klíšťat. Stupeň dopadu na organismus je Bisanar ® klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), při použití v doporučených dávkách nemá kožní resorpční, lokálně dráždivé účinky. nebo senzibilizující účinek. Bisanar ® není pro včely toxický, v doporučených dávkách nemá negativní vliv na životní aktivitu a produktivitu včelstev.
Objednávka aplikace: Lék Bisanar ® se používá k léčbě a prevenci varroatózy u včel. Je zakázáno užívat drogu méně než 14 dní před začátkem hlavního sběru medu, aby se složky drogy nedostaly do komerčního medu. Při práci s léčivým přípravkem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití. Prázdné obaly léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s ním. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se složky léku náhodně dostanou do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu). Drogu by včely neměly užívat při hlavním toku medu, věkové omezení není žádné. Bisanar ® se používá na jaře a na podzim, s minimálním množstvím plodů. Před použitím se 1 ml léčiva zředí v 1 litru teplé (35-40°C) vody (nebo 2 ml léčiva se zředí ve 2 litrech teplé (35-40°C) vody), dokud nevznikne jednotná emulze. se získá, který se spotřebuje během jednoho pracovního dne. Připravená emulze se natáhne do injekční stříkačky a nalije se tenkým proudem mezi rámečky v množství 10 ml na ulici. Ošetření provádějte 7x s odstupem 10 dnů ráno, v letním počasí při okolní teplotě minimálně +XNUMX°C.
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v souladu s návodem k použití zpravidla nejsou pozorovány. Příznaky předávkování drogami u včel nebyly stanoveny. Bisanar ® by se neměl používat v kombinaci s jinými akaricidními léky. Specifické účinky léku při prvním podání nebo po jeho vysazení nebyly stanoveny. Je třeba se vyvarovat porušení dávky a průběhu užívání léku, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud vynecháte další dávku léku, měl by být použit co nejdříve ve stejné dávce podle stejného režimu. Med získaný po použití drogy
v souladu s těmito pokyny,
používá se pro potravinářské účely bez omezení.
Lék Bisanar ® se vyrábí balený v 1,0 ml a 2,0 ml skleněných ampulích, balených v polymerových blistrech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 0°C až 25°C. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí. Nepoužité léčivé přípravky s prošlou dobou použitelnosti se likvidují v souladu se zákonnými požadavky. Lék Bisanar ® je dostupný bez lékařského předpisu od veterinárního lékaře.
Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobce je 3 roky od data výroby. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Pozornost! Informace o zboží zveřejněné na webu nepředstavují veřejnou nabídku, jak je definováno v ustanovení části 2 článku 437 občanského zákoníku Ruské federace. Výrobci mají právo provádět změny technických specifikací, cen, vzhledu a balení zboží bez předchozího upozornění. Před zadáním objednávky zkontrolujte všechny vlastnosti a ceny u našich manažerů.
Bisanar® pro sublimaci obsahuje v jednom balení jako účinné látky 2,5 g kyseliny šťavelové a 7,2 g thymolu (pro přípravu roztoku 50 ml) nebo 5,0 g kyseliny šťavelové a 14,4 g thymolu (pro přípravu roztoku o objemu 100 ml) a pomocné látky.
Ve vzhledu je lék:
— obsah balení (kyselina šťavelová): bezbarvé nebo bílé krystaly;
— obsah lahvičky (thymol, jedlová silice, koriandrová silice, isopropylalkohol a dimethylsulfoxid): homogenní bezbarvá nebo světle žlutá kapalina;
Farmakoterapeutická skupina veterinárního léčivého přípravku: akaricidní přípravky.
Thymol a kyselina šťavelová, které jsou součástí léčiva, mají výrazný akaricidní účinek proti patogenům varroatózy a akarapidózy včely medonosné a mají také baktericidní, fungicidní a dezinfekční vlastnosti. Použití Bisanar® k sublimaci nezpůsobuje vznik odolných populací roztočů.
Stupeň dopadu na tělo je Bisanar ® pro sublimaci klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), při použití v doporučených dávkách nemá kožní resorpci, lokálně dráždivý nebo senzibilizující účinek.
Bisanar ® pro sublimaci není pro včely toxický a v doporučených dávkách nemá negativní vliv na životní aktivitu a produktivitu včelstev.
Lék Bisanar ® pro sublimaci se používá k léčbě a prevenci varroatózy a akarapidózy včely medonosné.
Je zakázáno užívat drogu méně než 14 dní před začátkem hlavního sběru medu, aby se složky drogy nedostaly do komerčního medu.
Při práci s léčivým přípravkem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití.
Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s ním. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se složky léku náhodně dostanou do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
Drogu by včely neměly užívat při hlavním toku medu, věkové omezení není žádné.
Bisanar® se používá k sublimaci na jaře a na podzim.
Drogu včely užívají zevně vykuřováním prostředí úlu pomocí speciálního zařízení (dýmovnice).
Ošetření se provádí přes den, za letového počasí, při okolní teplotě minimálně 10°C.
Před použitím se obsah balení zcela přenese do lahvičky, poté se lahvička pevně uzavře víčkem a protřepává se po dobu 3-5 minut, dokud se obsah balení zcela nerozpustí. Poté se láhev bez uzávěru našroubuje na speciální zařízení (kouřová pistole).
Roztok připravený k použití musí být spotřebován do 3 hodin. Hotový roztok, který se nepoužije do 3 hodin, musí být zlikvidován.
Fumigace infikovaných včelstev se provádí dle návodu k obsluze použitého zařízení, který je upraven tak, aby 1 cvaknutí odpovídalo výdeji 1 ml roztoku připraveného k použití.
Doporučená spotřeba roztoku připraveného k použití: pro rodinu o síle 6-7 rámečků – 1 ml (1 stisk), pro rodinu o síle 12-14 rámečků – 2 ml (2 stlačení).
Pokud je ve včelstvech snůška, provádějí se 3 ošetření s odstupem 7 dní a v bezplodovém období 1-2 ošetření včelích rodin s odstupem 7 dní.
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v souladu s návodem k použití zpravidla nejsou pozorovány.
Příznaky předávkování drogami u včel nebyly stanoveny.
Bisanar® pro sublimaci by se neměl používat ve spojení s jinými akaricidními léky.
Specifické účinky léku při prvním podání nebo po jeho vysazení nebyly stanoveny.
Je třeba se vyvarovat porušení dávky a průběhu užívání léku, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud vynecháte další dávku léku, měl by být použit co nejdříve ve stejné dávce podle stejného režimu.
Med lze použít k potravinářským účelům nejdříve 14 dnů po ukončení užívání léčivého přípravku v souladu s tímto návodem.
Bisanar® pro sublimaci se vyrábí zabalený v balicí sadě, která obsahuje metalizovaný filmový sáček o hmotnosti obsahu 2,5 g a polymerovou lahvičku o objemu 50 ml, nebo metalizovaný filmový sáček o hmotnosti obsahu 5,0 g a polymerová lahvička o objemu 100 ml. Polymerové lahve jsou uzavřeny víčky, které ovládají první otevření. Obal a lahvička, které tvoří balicí sadu, jsou umístěny ve společné kartonové krabici. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 0°C až 25°C.
Bisanar® pro sublimaci by měl být skladován mimo dosah dětí.
Nepoužité léčivé přípravky s prošlou dobou použitelnosti se likvidují v souladu se zákonnými požadavky.
Lék Bisanar ® pro sublimaci je vydáván bez lékařského předpisu od veterinárního lékaře.
Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobce je 3 roky od data výroby.
Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Po otevření obalu nelze léčivý přípravek uchovávat.
Pozornost! Informace o zboží zveřejněné na webu nepředstavují veřejnou nabídku, jak je definováno v ustanovení části 2 článku 437 občanského zákoníku Ruské federace. Výrobci mají právo provádět změny technických specifikací, cen, vzhledu a balení zboží bez předchozího upozornění. Před zadáním objednávky zkontrolujte všechny vlastnosti a ceny u našich manažerů.
Forma vydání:
Řešení pro vnější použití
Použití:
K léčbě a prevenci varroatózy u včel
- EN-Titul BISANAR PRO SUBLIMACI
- EN-Announcement Solution pro externí použití
