Cobactan 2,5% je suspenze k léčbě onemocnění bakteriální etiologie u skotu a prasat. Vzhled léku je bílá suspenze s mírně nahnědlým odstínem. Během skladování se může vytvořit sediment, který zatřepáním zmizí.

KOMPOZICE

Cobactan 2,5 % v 1 ml obsahuje 29,64 mg cefkinom sulfátu (odpovídá 25 mg cefkinomu) jako účinnou látku a pomocnou látku ethyl oleát – až 1 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Cobactan 2,5% patří k antibakteriálním lékům ze skupiny cefalosporinů.

Cefkinoma sulfát, který je součástí léku – cefalosporin 4. generace, má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. , Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Bacillus spp. Fusobacterium spp., Prevotella spp. a Erysipelothrix rhusiopathiae, včetně kmenů produkujících beta-laktamázu.

Mechanismus baktericidního účinku antibiotika spočívá v inhibici syntézy bakteriální buněčné stěny. Po parenterálním podání léčiva se cefkin dostává do systémové cirkulace, maximální koncentrace v krevním séru u skotu dosahuje po 60-90 minutách, u prasat po 15-60 minutách a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 24 hodin. Cefkin se váže na sérové ​​bílkoviny z méně než 5 %, je poměrně rychle vylučován z těla (poločas rozpadu u skotu – 2-2,5 hodiny, u prasat – 9 hodin) převážně nezměněn močí.

Cobactan 2,5% z hlediska stupně dopadu na organismus je klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007).

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Cobactan 2,5% je předepisován pro léčebné účely skotu na respirační onemocnění způsobená Pasteurella multocida a Pasteurella haemolitica, interdigitální dermatitidu bakteriální etiologie, nekrobakteriózu a akutní mastitidu, včetně těch způsobených E.coli, a escherichiózu (kolibacilózu) telat; prasata – na onemocnění dýchacích cest způsobená Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, Streptococcus suis, MMA syndrom (mastitis-metritis-agalactia), meningitida způsobená Streptococcus suis, artritida, dermatitida a další infekce bakteriální až bakteriální etiologie .

Cobactan 2,5% se podává zvířatům hluboko intramuskulárně jednou denně po dobu 2-5 dnů v dávkách uvedených v tabulce.

Druh zvířete Indikace Denní dávka cefkinomu/kobaktanu 2,5 % Aplikační schéma
Dobytek Nemoci dýchacích cest 1 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 50 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 3-5 dnů
Dobytek Akutní interdigitální nekrobakterióza, dermatitida bakteriální etiologie v oblasti prstů 1 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 50 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 3-5 dnů
Dobytek Akutní mastitida komplikovaná septikémií 1 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 50 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 2 dnů
Dobytek Escherichióza telat (kolibacilóza) 2 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 4 ml léčiva na 50 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 3-5 dnů
Prasata Nemoci dýchacích cest 2 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 25 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 3 dnů
Prasata MMA syndrom 2 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 25 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 2 dnů
Prasata Meningitida 2 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 25 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 5 dnů
Prasata artritida 2 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete/2 ml léčiva na 25 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 5 dnů
Prasata Dermatitida 2 mg cefkinomu na 1 kg hmotnosti zvířete / 2 ml léčiva na 25 kg hmotnosti zvířete 1krát denně po dobu 5 dnů
ČTĚTE VÍCE
Jak určit kategorii semen?

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Před každým použitím je třeba lahvičku s lékem důkladně protřepat. Aby se předešlo lokální reakci během léčby zvířete, doporučuje se změnit místo vpichu léku.

U zvířete nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování lékem.

Vlastnosti účinku při prvním podání léku a při jeho zrušení nebyly odhaleny.

Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky je nutné ji podat co nejdříve, pak se interval mezi podáními léku nemění.

Porážka skotu na maso je povolena nejdříve 8 dnů, prasata – nejdříve 4 dny po posledním užití Cobactanu 2,5%. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata. Mléko od dojnic během období léčby a další 3 dny po posledním použití Cobactanu 2,5% je zakázáno používat k potravinářským účelům. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikací použití Cobactanu 2,5 % je zvýšená individuální citlivost zvířete na cefkin a další P-laktamová antibiotika.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Nežádoucí účinky a komplikace při použití Cobactanu 2,5% v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány. U některých zvířat se může v místě vpichu objevit lokální reakce ve formě edému, která spontánně odezní během 10-15 dnů. V případě zvýšené individuální citlivosti na lék a projevu alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 2°C až 25°C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – 4 týdny.

BALENÍ

Cobactan 2,5% se vyrábí balený ve 100 ml skleněných nebo polymerových lahvičkách o vhodném objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztužených hliníkovými uzávěry s sponami proti porušení, balených v jednotlivých kartónových krabicích.