Oxytetracycline 200 (Oxytetracycline 200) roztok pro léčbu onemocnění bakteriální etiologie u skotu, ovcí, koz a prasat. Ve vzhledu je lék průhledná žlutá kapalina.
KOMPOZICE
Oxytetracyklin 200 v 1 ml obsahuje 200 mg oxytetracyklinu ve formě dihydrátu jako léčivou látku a jako pomocné látky: 100 mg chloridu hořečnatého, 67 μg monoethanolaminu, 5 ml 0,4-pyrrolidonu, 2 mg formaldehydsulfoxylátu sodného, 2 mg polyvinylpyrrolidon a voda na injekci do 50 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Oxytetracyklin 200 patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin – účinná látka přípravku Oxytetracycline 200 – má bakteriostatickou aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus (Haemophilegurophonecum, Bacinobacillus (Haemophilegurophonecum) spp. spp., E.coli, Salpinella spp. Mechanismus účinku oxytetracyklinu spočívá v potlačení syntézy proteinů na ribozomální úrovni.
Po parenterálním podání léčiva se oxytetracyklin postupně vstřebává z místa vpichu a proniká do orgánů a tkání zvířete, maximální koncentrace dosahuje po 3-6 hodinách; terapeutické koncentrace antibiotika se udržují po dobu 72 hodin. Oxytetracyklin je částečně metabolizován v játrech a je vylučován hlavně žlučí a močí.
Z hlediska stupně dopadu na organismus je Oxytetracyklin 200 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
NASTAVENÍ
Oxytetracyklin 200 se používá k léčbě skotu, ovcí, koz a prasat při onemocněních bakteriální etiologie způsobených mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin, včetně kolibacilózy, salmonelózy a bronchopneumonie.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB APLIKACE
Oxytetracyklin 200 se podává intramuskulárně jednou za tři dny v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete. Průběh léčby by neměl přesáhnout 3 podání.
Z důvodu možné bolestivé reakce by maximální objem pro aplikaci na jedno místo neměl překročit 5 ml pro telata, ovce, kozy a prasata, 20 ml pro skot a 2,5 ml pro selata.
VLASTNOSTI APLIKACE
Příznaky předávkování u zvířat mohou zahrnovat depresi a dysfunkci gastrointestinálního traktu.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a po jeho zrušení nebyly stanoveny.
Při užívání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
Při použití Oxytetracycline 200 v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány vedlejší účinky a komplikace u hospodářských zvířat. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište symptomatickou léčbu.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
Pro potravinářské účely je zakázáno používat mléko získané během léčby a do 7 dnů po posledním podání Oxytetracycline 200. Takové mléko lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací pro použití léku je individuální přecitlivělost zvířete na tetracykliny a další složky léku.
Použití léku u zvířat se závažným poškozením funkce jater a ledvin je zakázáno.
Je zakázáno užívat lék současně s kortikosteroidy a estrogeny, stejně jako s baktericidními antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny).
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.
BALENÍ
Oxytetracycline 200 se vyrábí balený po 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každá lahvička léku je umístěna v samostatné kartonové krabici.
Na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku OXYTETRACYCLINE 200 pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání adresáře Vidal Veterinář 2011
Datum aktualizace: 2011.05.12
- Dávková forma
- Forma uvolnění, složení a balení
- Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
- Indikace pro použití léku
- Postup při podávání žádostí
- Nežádoucí účinky
- Kontraindikace užívání drogy
- Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Kontakty pro odvolání
- Recenze
Držitel rozhodnutí o registraci: INVESA (Španělsko)
Kontakty pro dotazy: INTERVESA LLC (Rusko)
Účinná látka: oxytetracyklin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Forma uvolnění, složení a balení
Injekční roztok průhledný, žlutý.
| 1 ml | |
| dihydrát oxytetracyklinu | 200 mg |
Pomocné látky: chlorid hořečnatý, monoethanolamin, 2-pyrrolidon, formaldehydsulfoxylát sodný, polyvinylpyrrolidon, voda.
Baleno v tmavých skleněných lahvičkách, hermeticky uzavřených zátkou a stočené s hliníkovými uzávěry o objemu 10, 50 a 100 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích.
Každá lahvička a krabička je označena v ruštině s uvedením názvu léku, názvu výrobní organizace a její adresy, názvu a obsahu účinné látky, účelu, podmínek skladování, čísla šarže, data výroby a data expirace, nápisy „Intramuskulární“ a „Pro zvířata“ „a jsou dodávány s návodem k použití.
Osvědčení o registraci č. PVI-2-2.1/00763 ze dne 14.11.06
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Oxytetracyklin, který je součástí léčiva, má široké spektrum antibakteriálního účinku, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům vč. Escherichia, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus.
Oxytetracyklin se v bakteriální buňce váže na 30 S podjednotku ribozomů, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu. Oxytetracyklin působí bakteriostaticky.
Oxytetracyklin se dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena 3-6 hodin po podání Oxytetracycline 200 a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 72 hodin.
Oxytetracyklin 200 se z těla vylučuje hlavně žlučí a v malých množstvích močí.
Indikace pro použití léku OXYTETRACYCLINE 200
Postup při podávání žádostí
Oxytetracyklin 200 se podává intramuskulárně v dávce 20 mg oxytetracyklinu na 1 kg tělesné hmotnosti nebo 1 ml na 10 kg tělesné hmotnosti jednou za tři dny, nejvýše však třikrát.
Nežádoucí účinky
Při užívání Oxytetracycline 200 v doporučených dávkách nedochází k žádným vedlejším účinkům ani komplikacím.
Kontraindikace užívání léku OXYTETRACYCLINE 200
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 22 dnech od posledního použití oxytetracyklinu 200. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masa a kostní moučka.
Během léčby Oxytetracyclinem 200 a po dobu 7 dnů po ukončení jeho používání je zakázáno používat mléko získané od zvířat pro potravinářské účely. Toto mléko lze po převaření použít ke krmení zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s injekčním roztokem Oxytetracycline 200 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
Je zakázáno používat lahvičky s drogou pro potravinářské účely.
Podmínky skladování OXYTETRACYCLINE 200
Seznam B. Lék by měl být skladován na místě chráněném před jasným světlem a přímým slunečním zářením, v suchu a mimo dosah dětí při teplotě 5° až 25°C.
Doba použitelnosti OXYTETRACYCLINE 200
Doba použitelnosti: 3 roky. Otevřená lahvička musí být zcela spotřebována během jednoho dne.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Kontakty pro odvolání
Zástupce INVESA (Španělsko) v Rusku
109028 Moskva, Yauzsky Boulevard 13, budova 3
Тел./Факс: (495) 956-94-79, 698-52-57
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
OXYTETRACYCLINE 200 recenzí
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na OXYTETRACYCLINE 200
Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. VETSTEM LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
