Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Skupinové analogy: 18
Kapky pro perorální podání 10000 EMD: fl. 25 ml s kapátkem
kontakty:
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC (Rusko)
Kapsle 7 mg: 10 nebo 30 ks.
kontakty:
Takeda Pharmaceuticals LLC (Rusko)
Kapsle 3.5 mg: 10 nebo 30 ks.
kontakty:
Takeda Pharmaceuticals LLC (Rusko)
Kapsle 7 mg: 10 nebo 30 ks.
Výrobce: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Slovinsko)
Majitel ochranné známky: OM PHARMA (Švýcarsko)
kontakty:
SANDOS JSC (Rusko)
Kapsle 3.5 mg: 10 nebo 30 ks.
Výrobce: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Slovinsko)
Majitel ochranné známky: OM PHARMA (Švýcarsko)
kontakty:
SANDOS JSC (Rusko)
Enterosolventní, potahované tablety 34 jednotek. FIP + 50 mg + 90 jednotek. FIP + 225 jednotek. FIP + 300 jednotek. FIP + 360 jednotek. FIP: 40, 100, 200 nebo 800 ks.
Výrobce: MUCOS EMULSIONS (Německo)
Perorální roztok 20 mg + 46.5 mg: injekční lahvička. 50 ml na sadu s dávkováním stříkačka
Výrobce: LEK d.d. (Slovinsko)
Lyofilizát pro přípravu. roztok pro subkutánní podání: 0.5 ml amp. 5 kusů. kompletní s rozpouštědlem
reg. č.: LSR-001294/10 ze dne 24.02.10
Lyofilizát pro přípravu. roztok pro intranazální podání a roztok pro perorální podání 4.3 mg/1 dávka: lahvička. 10 kusů.
Sirup 1.02 g + 38.4 g: fl. 100 ml na sadu s mírou lžíce
Výrobce: PHYTOPHARM KLEKA (Polsko)
Perorální roztok 400 mg: injekční lahvička. 10 kusů.
POLICHEM (Lucembursko)
Výrobce: DOPPEL FARMACEUTICI (Itálie)
Marketingová a prodejní práva v zemích SNS patří společnosti: ABBOTT LABORATORIES (Rusko)
Enterosolventní tablety, potahované 150 mg: 10, 20 nebo 50 ks.
Výrobce: FARMMENTAL GROUP (Rusko)
Enterosolventní tablety 150 mg: 10, 20 nebo 50 ks.
kontakty:
POLYSAN NTFF LLC (Rusko)
Kaps.: 12, 24 nebo 48 ks.
Výrobce: MBNPK CITOMED (Rusko) nebo CYTOMED (Finsko)
kontakty:
MBNPK CITOMED JSC (Rusko)
Prášek pro přípravu roztoku k perorálnímu podání (pro děti) 0.15 mg + 1.25 mg + 12 mg: injekční lahvička. 20 g na sadu s dávkováním přístroj
kontakty:
MBNPK CITOMED JSC (Rusko)
Sirup (pro děti) 0.15 mg + 1.25 mg + 12 mg: lahvička. 50 ml na sadu s odměrkou
kontakty:
MBNPK CITOMED JSC (Rusko)
Perorální roztok 0.12 g: lahvička. 100 ml
Pastilky 10000 EMD: 20 ks.
kontakty:
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC (Rusko)
Tablety 200 mg: 30, 60 nebo 90 ks.
Výrobce: UPDATE PFC (Rusko)
Nozologické analogy: 48
Injekční roztok 1 000 000 IU: amp. 5 kusů.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Injekční roztok 10 000 000 IU: amp. 5 kusů.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Injekční roztok 3 000 000 IU: amp. 5 ks, stříkačky 1 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Injekční roztok 5 000 000 IU: amp. 5 kusů.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání 50000 1 IU: lahvička. 5 nebo XNUMX ks. s rozpouštědlem nebo bez něj
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 1000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 3000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 500000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 5000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Pastilky 10000 EMD: 20 ks.
kontakty:
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC (Rusko)
Pastilky 5000 EMD: 20 ks.
kontakty:
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC (Rusko)
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 1000000 1 3 IU: injekční stříkačky 6, XNUMX nebo XNUMX ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 72 mcg: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 86 mcg: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 129 mcg: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 21 mcg: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks, amp. 5 nebo 10 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 36 mcg: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 43 mcg: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Gel pro vnější a lokální použití 36000 IU: tuba 12 g
kontakty:
FERON LLC (Rusko)
Mast pro vnější a lokální použití 40000 IU: tuba 12 g
kontakty:
FERON LLC (Rusko)
Supp. rektální 150000 IU: 10 ks.
reg. č.: Р N000017/01 ze dne 06.10.10 Datum opětovné registrace: 05.04.21
Supp. rektální 500000 IU: 10 ks.
reg. č.: Р N000017/01 ze dne 06.10.10 Datum opětovné registrace: 05.04.21
Supp. rektální 1000000 IU: 10 ks.
reg. č.: Р N000017/01 ze dne 06.10.10 Datum opětovné registrace: 05.04.21
Supp. rektální 3000000 IU: 10 ks.
kontakty:
FERON LLC (Rusko)
Nosní kapky 0.8 mg + 10000 IU: lahvička. 10 ml na sadu s tryskou kapátka
Výrobce: BIOCAD (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Nosní sprej v dávce 1 mg + 50000 IU: lahvička. 100 dávek s rozprašovačem
Výrobce: BIOCAD (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Supp. vaginální a rektální 125 000 IU+5 mg: 10 ks.
reg. č.: LSR-005614/09 ze dne 13.07.09. 11.04.23. XNUMX Datum opětovné registrace: XNUMX. XNUMX. XNUMX
Supp. vaginální a rektální 250 000 IU+5 mg: 10 ks.
Injekční roztok. 10 mg/1 ml: amp. 1 ml 5 ks, amp. 2 ml 5 ks.
reg. č.: Р N002010/01 ze dne 29.09.08 Datum opětovné registrace: 23.08.22
Injekční roztok. 30 mg/1 ml: amp. 1 ml 5 ks, amp. 2 ml 5 nebo 10 ks.
Nosní kapky 10000 IU: fl. 10 ml
Dávkovaný nosní sprej 500 IU + 10000 IU: lahvička. 10 ml s dávkováním. přístroj
Roztok pro místní a vnější použití 25 mg: lahvička. nebo kapací láhev 10 ml 1 ks.
Výrobce: FZ IMMUNNOLEX (Rusko)
Pastilky 2.7 mg: 24 nebo 40 ks.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání 100 000 IU: lahvička. 1 nebo 5 ks. zahrnuta s rozpouštědlem a kapátkem
Aerosol pro místní použití 100000 10 IU: XNUMX ml válce
Výrobce: ALTAIVITAMINS (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 1 000 000 IU: amp. 5 kusů.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 3 000 000 IU: amp. 5 kusů.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 5 000 000 IU: amp. 5 kusů.
Roztok pro topické použití a inhalaci 1 000 IU: 2 ml. amp. 5 nebo 10 ks; fl. 1, 5 nebo 10 ks, 5 ml lahvička.
Lyofilizát pro přípravu nosního roztoku 1 000 IU: amp. 10 kusů.
Gel pro místní i vnější použití 10000 IU: fl. 2 g, 3 g, 5 g nebo 10 g, tuby 2 g, 3 g, 5 g nebo 10 g
kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Sublingvální tablety 7 mg: 10 nebo 30 ks.
Vyrobeno: BRUSCHETTINI (Itálie)
V licenci: LALLEMAND PHARMA (Švýcarsko)
kontakty:
PharmFirma Sotex CJSC (Rusko)
Vaginální a rektální čípky 200 mg + 500000 5 IU: 10 nebo XNUMX ks.
Výrobce: BINNOFARM (Rusko) nebo ALTPHARM (Rusko)
Sekundární balení a kontrola kvality uvolňování: BINNOPHARM (Rusko)
kontakty:
ALIUM JSC (Rusko)
Tablety 1 mg: 10 nebo 30 ks.
Výrobce: PEPTEK (Rusko) nebo SKOPINPHARM (Rusko)
kontakty:
PEPTEK JSC (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro topické použití 8 000 IU: lahvička. 1 PC.
Roztok pro intramuskulární podání 250 mg: amp. 1, 3 nebo 5 ks.
Výrobce: KEVELT (Estonsko) nebo Federální státní rozpočtová instituce National Medical Research Center of Cardiology Ministerstva zdravotnictví Ruska (Rusko)
Kontrola kvality uvolnění: PHARMSINTEZ (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 5 mg: lahvička. 2, 3, 4 nebo 5 ks.
Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
kontakty:
PROMOMED RUS LLC (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu. susp. pro perorální podání 1 milion IU: lahvička. 1, 3, 5, 6, 10 nebo 12 ks.
reg. č.: Р N000821/01 ze dne 19.03.07 Datum opětovné registrace: 07.04.23
Lyofilizát pro přípravu. susp. pro perorální podání 1 milion IU: lahvička. 1, 3, 5, 6, 10 nebo 12 ks.
reg. č.: LSR-000011 ze dne 20.03.07 Datum opětovné registrace: 07.04.23
Lyofilizát pro přípravu. susp. pro perorální podání 250 tisíc IU: lahvička. 1, 3, 5, 6,10, 12 nebo XNUMX ks.
reg. č.: LSR-000011 ze dne 20.03.07 Datum opětovné registrace: 07.04.23
Lyofilizát pro přípravu. susp. pro perorální podání 500 tisíc IU: lahvička. 1, 3, 5, 6, 10 nebo 12 ks.
kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Kapsle 500000 10 IU: 20 nebo XNUMX ks.
kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Nosní sprej dávkovaný 25 mcg: lahvička. 10 ml (nejméně 80 dávek) s dávkovací pumpičkou
kontakty:
MBNPK CITOMED JSC (Rusko)
Roztok pro intramuskulární podání 100 mcg: amp. 5 nebo 10 ks.
Výrobce: DEKO COMPANY (Rusko)
kontakty:
MBNPK CITOMED JSC (Rusko)
Kapsle 6 mg: 30 ks.
Klasifikace analogů
- Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
- Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
- Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Kompletní analogy tinktury Echinacea podle formy uvolňování
Tinktura 33.3 g: lahvička s kapátkem. 1 PC.
Perorální roztok 75.6 ml: lahvička s kapátkem. 50 ml nebo 100 ml
Perorální roztok 0.8 ml: lahvička. 50 ml na sadu s dávkováním pipeta
Tablety 80 mg: 20, 30, 40 nebo 60 ks.
Sirup 10 g: fl. 50, 100 nebo 125 g
Tab. 100 mg: 20 nebo 50 ks.
Tinktura 200 g: fl. 50 ml nebo 100 ml, 100 ml plechovky
Tinktura 200 g: fl. 50 ml, lahvička. 0.9 kg, kanystry 4.5 kg, 9 kg nebo 18 kg
Tinktura 20 g: fl. a lahvička s kapátkem 25 ml, fl. 50 ml nebo 100 ml.
Tinktura 200 g: fl. a upustit láhev 25 ml, 30 ml nebo 50 ml
Sekaná tráva 100%: balení 30 g, 50 g, 75 g nebo 100 g
Bylinkový prášek 2 g: filtrační sáčky 10 nebo 20 ks.
Extrakt pro perorální podání (tekutý) 100 ml: fl. 100 ml
Tablety 200 mg: 10, 20 nebo 30 ks.
200 mg tablety: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nebo 100 kusů.
Šťáva k perorálnímu podání 1710 g: fl. 25 ml, 30 ml, 40 ml nebo 50 ml
Perorální roztok 80 g: fl. 50 nebo 100 ml na sadu. s mírou sklo
| Analogy | K dispozici je |
| Kompletní analogy | 17 |
| Skupinové analogy | 18 |
| Nozologické analogy | 48 |
Reklamní. Izvarino Pharma LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
