Internetový obchod se zvířaty Red Cat doručuje chovatelské potřeby po celém Kyjevě pomocí vlastní kurýrní služby.
Minimální cena objednávky pro doručení v Kyjevě a na Ukrajině je 600 UAH.
Objednávku lze zaplatit prostřednictvím jakékoli banky nebo online bankovního systému.
| Značka | MSD |
| Účinná látka | dexamethason |
Návod k použití Dexafort 50 ml, Intervet
Intervet Dexafort je kortikosteroid pro úlevu od zánětů a autoimunitních onemocnění u zvířat. Vhodné pro psy, kočky a další domácí mazlíčky.
Dávkování pro intramuskulární podání
- Psi: 0,5 – 1 ml.
- Kočky: 0,25 – 0,5 ml.
Složení a forma uvolnění
Dexafort je hormonální léčivo obsahující v 1 ml jako účinné látky 2,67 mg dexamethasonfenylpropionátu a 1,32 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu, jakož i pomocné složky: 4,0 mg chloridu sodného, 11,4 mg citrátu sodného, 10,4 mg benzylalkoholu, 0,4 mg methylcelulózy MH 50 a voda na injekci do 1 ml. Jedná se o sterilní vodnou injekční suspenzi bílé barvy. Během skladování je umožněna tvorba sedimentu, který se při protřepání rozpadne na stejnoměrnou suspenzi. Baleno ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích.
Farmakologické vlastnosti
Dexamethason, který je součástí léku, je syntetický analog kortizolu, glukokortikosteroidního hormonu kůry nadledvin. Má výraznější glukokortikosteroidní účinek, má protizánětlivé, dekongestivní, desenzibilizující a antialergické účinky. Mechanismus účinku hormonu spočívá v inhibici uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily a žírnými buňkami. Dexamethason působí na všechna stádia zánětlivého procesu: inhibuje syntézu prostaglandinů na úrovni kyseliny arachidonové, syntézu „prozánětlivých cytokinů“ (interleukin 1, tumor nekrotizující faktor alfa aj.), zvyšuje odolnost. buněčné membrány působením různých poškozujících faktorů.
Dexafort stimuluje steroidní receptory lymfocytů a podporuje tvorbu lipokortinů, které mají antiedematózní aktivitu. Inhibuje proliferaci lymfoidní tkáně a buněčnou imunitu a také narušuje kinetiku T-lymfocytů a snižuje jejich cytotoxickou aktivitu. B lymfocyty jsou odolnější vůči působení glukokortikoidů, ale podávání léku ve vysokých dávkách vede ke snížení koncentrace imunoglobulinů, což je spojeno s počátečním zvýšením jejich katabolismu a následnou inhibicí syntézy. Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku.
Po intramuskulárním podání se fosforečnan sodný dexamethason začíná rychle vstřebávat z místa vpichu. Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek. Maximální koncentrace dexamethasonu v krevní plazmě je detekována po 60 minutách. Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá 30–96 hodin v závislosti na typu zvířete. Biologická dostupnost po intramuskulárním podání je 100 %. Biotransformace dexametazonu probíhá v játrech a částečně ve fibroblastech zapojených do metabolického procesu. Metabolity se vylučují především stolicí a močí.
Indikace
Předepisuje se skotu, koním, prasatům, ovcím, kozám, psům a kočkám k léčbě zánětlivých procesů a onemocnění alergické a autoimunitní etiologie (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida).
Dávky a způsob podání
Dexafort se podává skotu, koním, prasatům, ovcím a kozám intramuskulárně, psům a kočkám intramuskulárně nebo subkutánně jednou v následujících dávkách: skot a koně – 10 ml, telata, hříbata, ovce, kozy a prasata – 1 – 3 ml, psi – 0,5 – 1 ml, kočky – 0,25 – 0,5 ml. V případě potřeby se lék znovu použije po 7 dnech. Před každým použitím se lahvička s dexafortem důkladně protřepe, dokud se nezíská jednotná suspenze. Při léčbě zánětu komplikovaného patogenní a podmíněně patogenní bakteriální mikroflórou je dexafort předepisován pouze v kombinaci se širokospektrálními antibakteriálními léky.
Nežádoucí účinky
Může se objevit polyurie (zvýšená tvorba moči), polydipsie (extrémní neuhasitelná žízeň) a polyfagie (nadměrná konzumace krmiva). Při dlouhodobém užívání se může objevit Cushingův syndrom, klinicky se projevující extrémní žízní, častým močením s únikem moči ve dne i v noci, rozsáhlá symetrická plešatost, zvýšená chuť k jídlu, ospalost, svalová slabost, povislé břicho, hubnutí a osteoporóza. Použití kortikosteroidů u laktujících krav může vést ke krátkodobému poklesu produkce mléka. Použití kortikosteroidů k vyvolání porodu může způsobit snížení viability plodu a také zvýšení výskytu zadržené placenty.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku. Je zakázáno používat Dexafort u březích zvířat v posledním trimestru březosti, protože to může vést k předčasnému porodu nebo potratu. Nepředepisujte Dexafort současně s vakcínami kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů. Nepoužívat u zvířat s virovými a plísňovými onemocněními, cukrovkou, osteoporózou, hyperadrenokorticismem, onemocněním ledvin a srdečním selháním. Dexafort by měl být podáván s velkou opatrností březím zvířatům v prvním a druhém trimestru březosti.
Zvláštní instrukce
Porážka skotu na maso je povolena po 48 dnech, koně – po 24 dnech od posledního užití drogy. Kravské mléko je zakázáno konzumovat do 5 dnů po posledním podání léku, takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít k výrobě masokostní moučky.
Podmínky skladování
S opatřeními dle seznamu B. Na suchém místě, chráněném před světlem a nepřístupném dětem a zvířatům při teplotě 15 až 25°C. Doba použitelnosti: 5 let. Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 8 týdnů při dodržení aseptických pravidel.
Производитель
MSD Animall Health (Intervet International BV), Nizozemsko.
Dlouhodobě působící kombinace dexamethasonu. Předepisuje se skotu, koním, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám ke zmírnění zánětlivých procesů při onemocněních alergické a autoimunitní etiologie (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida).
Obchodní název léku: Dexafort. Mezinárodní nechráněný název: dexamethason.
Léková forma: injekční suspenze.
Dexafort v 1 ml obsahuje jako účinné látky 2,67 mg dexamethasonfenylpropionátu a 1,32 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu (odpovídá 3 mg dexamethasonu) a jako pomocné látky: chlorid sodný – 4,0 mg, citrát sodný – 11,4 mg, benzylalkohol – 10,4 mg. , methylcelulóza MH50 – 0,4 mg, tragant – 1,0 mg, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková do dosažení pH 7,0-7,8, voda na injekci do 1 ml.
Vzhledově je to bílá suspenze.
Dexafort se vyrábí balený v 50ml skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Láhve jsou baleny v jednotlivých kartónových krabicích a dodávány s návodem k použití.
Doba použitelnosti léčivého přípravku v uzavřeném obalu výrobce při dodržení podmínek skladování a přepravy je 36 měsíců od data výroby, po prvním otevření lahvičky – maximálně 28 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Dexafort je uložen na místech nepřístupných dětem.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Farmakologické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: glukokortikosteroidy.
Dexamethason, který je součástí Dexafortu, je syntetický analog glukokortikosteroidního hormonu kůry nadledvin – kortizolu a má výraznější glukokortikosteroidní účinek, působí protizánětlivě, dekongestantně, desenzibilizuje, antialergicky. Mechanismus účinku hormonu spočívá v blokování uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, včetně prostaglandinů, které potencují zánětlivý proces. Dexafort stimuluje steroidní receptory lymfocytů a podporuje biosyntézu lipokortinů, které mají protiedematózní aktivitu. Inhibuje proliferaci lymfoidní tkáně a buněčnou imunitu a také narušuje kinetiku T-lymfocytů a snižuje jejich cytotoxickou aktivitu.
Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku. Po intramuskulárním podání se dexamethason disodný fosfát okamžitě začne absorbovat z místa vpichu. Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek. Maximální koncentrace dexamethasonu v plazmě je detekována po 60 minutách.
Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá 30-96 hodin v závislosti na typu zvířete. Biologická dostupnost při intramuskulárním podání je 100 %. Biotransformace probíhá v játrech a částečně ve fibroblastech zapojených do metabolického procesu. Metabolity se vylučují hlavně játry a ledvinami.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Dexafort klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).
Funkce aplikace
V případě předávkování mohou koně pociťovat ospalost.
Při prvním užívání léku a při jeho vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku.
Droga se obvykle užívá jednorázově.
Při použití přípravku Dexafort v souladu s těmito pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Při dlouhodobém užívání se může objevit Cushingův syndrom, který způsobuje redistribuci tělesného tuku, svalovou slabost, hubnutí a osteoporózu. Může se objevit polyurie, polydipsie a polyfagie. Použití kortikosteroidů u laktujících krav může způsobit krátkodobý pokles produkce mléka.
Dexafort by neměl být podáván současně s vakcínami kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů.
Glukokortikosteroidy jsou antagonisté inzulínu.
Současné užívání s barbituráty, fenytoinem nebo rifampicinem může snížit účinek dexametazonu.
K dosažení rychlého terapeutického účinku u zvířat s vysokou přecitlivělostí nebo s vysokým rizikem rozvoje anafylaktického šoku se doporučuje používat Dexafort společně s antihistaminiky a/nebo adrenalinem.
Opatření osobní prevence
Při práci s Dexafortem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Veškerá práce s lékem musí být prováděna pomocí speciálního oděvu a osobních ochranných prostředků (župan, čepice, gumové rukavice). Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky od drogy je zakázáno používat pro domácí účely, je nutné je likvidovat s domovním odpadem.
Aktivní složka (podrobnosti) 2,67 mg dexamethasonfenylpropionátu a 1,32 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu
Indikace pro použití
Dexafort se používá k úlevě od zánětlivých procesů a onemocnění alergické a autoimunitní etiologie u zvířat (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida).
Dávkování
Dexafort se podává jednorázově intramuskulárně v dávce 0,02 ml/kg (0,06 mg/kg) skotu, koním, ovcím, kozám a prasatům; psům a kočkám v dávce 0,05 ml/kg (0,15 mg/kg) intramuskulárně nebo subkutánně. Před použitím Dexafort důkladně protřepejte.
V případě potřeby se Dexafort znovu podá po 7 dnech.
Při léčbě zánětu komplikovaného patogenní a podmíněně patogenní bakteriální mikroflórou je Dexafort předepisován pouze v kombinaci se širokospektrálními antibakteriálními léky.
K léčbě laminitidy u koní je Dexafort předepisován pouze ve velmi časných stádiích onemocnění.
Kontraindikace
Dexafort je kontraindikován u virových a plísňových infekcí, cukrovky, osteoporózy, hyperadrenokorticismu, onemocnění ledvin a srdečního selhání. Nepoužívat u zvířat s ulcerózními lézemi v gastrointestinálním traktu nebo vředy na rohovce. Používejte opatrně v raných fázích těhotenství, protože může způsobit abnormality plodu.
Užívání v posledním trimestru těhotenství je kontraindikováno, protože to může vést k předčasnému porodu nebo potratu.
Zvláštní instrukce
Porážka skotu na maso je povolena po 48 dnech, ovcí, koz, prasat – po 60 dnech, koní – po 24 dnech. Mléko získané od zvířat lze použít k jídlu nejdříve po 5 dnech. V případě nucené porážky dříve než ve stanovené lhůtě lze zvířecí maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Podmínky skladování
Dexafort se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 15 až 25 °C.
Bezplatná konzultace s odborníkem
Pokud je pro vás obtížné vybrat si drogu nebo máte
další otázky – pomůžeme vám!
