Prášek pro přípravu injekčního roztoku je žlutooranžové barvy, snadno rozpustný ve vodě.
| 1 g | |
| diminazen diaceturát | 450 mg |
| fenazon (antipyrin) | 550 mg |
Baleno po 1.18 g; 2.36 g a 7.08 g ve skleněných lahvích vhodného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Kombinované antiprotozoální léčivo.
Diminazen diaceturát, který je součástí léčiva, má široké spektrum účinku a je účinný proti patogenům babeziózy, francaielózy, trypanosomiázy, theileriózy a nuttaliózy, parazitujících na zvířatech. Mechanismus účinku diminazen diaceturátu je založen na inhibici aerobní glykolýzy a syntézy DNA u prvoků, což vede k destrukci jejich buněčné struktury a smrti.
Fenazon (antipyrin) má protizánětlivé a antipyretické účinky, pomáhá snižovat propustnost cév.
Po parenterálním podání léku Neosidin ® je terapeutické koncentrace diminazendiaceturátu v krvi dosaženo po 3-5 hodinách a je udržována po dobu 24 hodin.Léčivo se hromadí především v ledvinách a játrech, z těla se vylučuje převážně močí a u zvířat v laktaci – částečně s mlékem.
Neozidin ® patří dle míry působení na organismus mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007), v doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxický a teratogenní účinek.
Indikace pro použití léku NEOSIDINE ®
Předepisováno skotu, ovcím, koním a psům pro terapeutické a profylaktické účely pro krevní parazitární onemocnění, včetně:
Postup při podávání žádostí
Neosidin ® se podává zvířatům intramuskulárně ve formě 7% sterilního roztoku, který je připraven v souladu s pravidly asepse a antisepse s použitím vody na injekci nebo sterilního fyziologického roztoku jako rozpouštědla v následujících poměrech:
| Neosidine® prášek (g/lahev) | Objem rozpouštědla (ml) |
| 1.18 | 6.0 |
| 2.36 | 12.5 |
| 7.08 | 37.5 |
Připravený sterilní roztok by měl být uchováván v uzavřené lahvičce výrobce, na tmavém místě při pokojové teplotě po dobu ne déle než 24 hod., v chladničce ne déle než 48 hod. Vaření a zahřívání roztoku nad 37 ° C není povoleno.
Neosidin ® 7% sterilní roztok se podává zvířatům jednorázově intramuskulárně v následujících dávkách (na 20 kg hmotnosti zvířete):
Před použitím Neosidine ® u psů se doporučuje parenterální podání antihistaminika podle návodu k jeho použití.
Dávky léku v závislosti na hmotnosti zvířete jsou uvedeny v tabulce:
| Hmotnost zvířete (kg) | Dávka diminazenu na 1 kg hmotnosti zvířete | ||
| 3.5 mg | 5.0 mg | 8.0 mg | |
| Objem podaného 7% roztoku léčiva Neosidine ® (ml) | |||
| 10 | 0.5 | 0.8 | 1.1 |
| 20 | 1.0 | 1.5 | 2.2 |
| 50 | 2.5 | 3.5 | 5.7 |
| 100 | 5.0 | 7.0 | 11.5 |
| 150 | 7.5 | 11.0 | 17.0 |
| 200 | 10.0 | 14.0 | 23.0 |
| 250 | 12.5 | 18.0 | 28.5 |
| 300 | 15.0 | 21.5 | 34.0 |
| 350 | 17.5 | 25.0 | 40.0 |
| 400 | 20.0 | 29.0 | 46.0 |
| 500 | 25.0 | 36.0 | 57.0 |
Nemocným zvířatům je poskytnut odpočinek a navíc, v závislosti na fyziologickém stavu, jsou předepsány symptomatické prostředky (kardio, laxativa, vitamíny, stopové prvky).
V případech, kdy u nemocných zvířat po první injekci léku nedojde ke snížení teploty a zlepšení celkového stavu, je povoleno znovu podat lék 24 hodin po první injekci ve stejné dávce.
Pro profylaktické účely při zjištění zvířete s klinickými příznaky onemocnění ve stádě a také po přesunu zvířat do oblasti nepříznivé pro krevní parazitární onemocnění se Neosidin ® používá jednorázově v dávce 3.5 mg diminazenu na 1 kg hmotnosti zvířete, v případě potřeby se injekce opakuje 10-15 dní po prvních aplikacích.
Pokud vypočtený objem injekčního roztoku přesáhne 10 ml u velkých zvířat a 2.5 ml u malých zvířat, aby se zabránilo bolesti, měl by být roztok podáván zvířeti na několik míst.
Před hromadnou léčbou zvířat je každá série léku Neozidin ® nejprve testována na malé skupině (5-10 hlav) zvířat. Pokud do 3 dnů nenastanou žádné komplikace, je ošetřeno celé zvíře.
Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.
Nedodržení doporučeného intervalu pro opakované podávání léku může vést ke snížení účinnosti. Pokud vynecháte další dávku, lék by měl být podán co nejdříve ve stejné dávce. Je zakázáno zvyšovat dávku léku vč. nahradit vynechanou injekci.
Nežádoucí účinky
Při použití léku Neosidine ® se u některých zvířat objeví lokální reakce ve formě hyperémie nebo bolestivého otoku v místě vpichu, který spontánně vymizí během několika dnů. Psi mohou trpět záchvaty, ataxií, zvracením a svalovým třesem.
V případě předávkování lékem může u zvířete dojít k bradykardii, zvýšenému a zhoršenému dýchání, nechutenství a třesu. V těchto případech je zvířeti předepsána symptomatická terapie.
Kontraindikace užívání léku NEOSIDINE ®
Je zakázáno používat lék do 4 týdnů po vakcinaci zvířete živou vakcínou proti babezióze nebo anaplazmóze.
Používejte opatrně a pod dohledem veterináře pro psy kolií a šeltie.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Při léčbě zvířat v akutní formě onemocnění je v důsledku masivní smrti krevních parazitů možný rozvoj intoxikace, narušení jater a kardiovaskulárního systému. V těchto případech je nutná intenzivní terapie včetně intravenózního podávání roztoků elektrolytů a hepatoprotektorů.
Užívání léku Neosidine ® současně s jinými antiprotozoálními léky je zakázáno.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dní po posledním užití drogy. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojných zvířat lze použít k potravinářským účelům nejdříve 5 dnů po posledním užití drogy. Mléko získané dříve než ve stanoveném období lze po převaření použít jako krmivo.
zvířat.
Opatření osobní prevence
Při používání léku Neosidine ® byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po dokončení si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Neosidinem ®. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky skladování NEOSIDINE ®
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0° až 25°C.
Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
Doba použitelnosti NEOSIDINE ®
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze drogu skladovat. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
NEOSIDINE ® recenze
Pomozte ostatním při výběru, zanechte recenzi na NEOSIDINE ®
Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. VETSTEM LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
