Bílý až světle krémový prášek pro perorální podání, rozpustný ve vodě.
| 1 g | |
| tylosin tartrát | 50 mg |
| sulfadimidin | 175 mg |
| trimethoprim | 35 mg |
| kolistin sulfát | 300 000 IU |
Baleno po 100 a 500 g ve dvojitých sáčcích z polyetylenové fólie nebo v sáčcích z metalizované polyetylenové fólie.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Komplexní antibakteriální léčivo. Účinné látky vykazují synergismus, vzájemně se zesilují a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity.
Lék má baktericidní účinek. Aktivní proti gramnegativním (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonela spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Brucella spp. -pozitivní bakterie (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Eimeria spp.
Tylosin je antibiotikum ze skupiny makrolidů, které se kombinuje s 50S podjednotkou ribozomů citlivých mikroorganismů, potlačuje syntézu bakteriálních proteinů a také inhibuje aktivitu enzymu translokázy, s jehož pomocí se ribozomy pohybují podél rostoucích polypeptidových řetězců. messenger RNA.
Sulfadimidin a trimethoprim narušují obnovu kyseliny trihydrofolové, inhibují syntézu purinových a pyrimidinových bází, které způsobují růst a reprodukci mikroorganismů.
Colistin je antibiotikum ze skupiny polymyxinů, které blokuje fosfolipidové složky cytoplazmatické membrány, narušuje její strukturu a způsobuje bakteriální lýzu.
Po perorálním podání léčiva se účinné látky, kromě kolistinu, vstřebávají z gastrointestinálního traktu a pronikají do všech orgánů a tkání těla, přičemž maximální koncentrace v krevním séru dosahují po 2-3 hodinách. 12 hod. Kolistin se nevstřebává z trávicího traktu a má lokálně antibakteriální účinek. Složky léku se vylučují z těla močí a stolicí.
Indikace pro použití léku ERIPRIM BT
Prevence a léčba infekcí u hospodářských zvířat, jejichž patogeny jsou citlivé na léčivo, včetně:
Postup při podávání žádostí
Lék se podává perorálně, jednotlivě nebo skupinově v následujících dávkách:
Lék smíchaný s jídlem zůstává aktivní po dobu 2 měsíců. Připravený roztok léčiva musí být spotřebován do 48 hodin.
Nežádoucí účinky
V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky, nicméně u zvířat s přecitlivělostí jsou možné alergické reakce.
Při použití léku v dávkách vyšších než doporučených a po dobu delší než 7 dní je možná dysbióza, poškození ledvin a agranulocytóza.
Kontraindikace užívání léku ERIPRIM BT
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Kombinované použití léku s léky obsahujícími deriváty síry (thiosíran sodný, unitiol) a kyselinu para-aminobenzoovou (novokain a anestesin) je kontraindikováno.
Pokud dojde k alergickým reakcím, lék se vysadí a předepisují se antihistaminika (Allervet, Tavegil), přípravky vápníku (glukonát vápenatý nebo chlorid vápenatý) a hydrogenuhličitan sodný.
Lék není předepisován nosnicím v období snášky, stejně jako kozám z důvodu zvýšené citlivosti na trimethoprim.
Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve 8 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
Lidé by měli používat mléko k jídlu nejdříve 2 dny po posledním užití léku. Před uplynutím stanovené doby se zvířatům podává mléko po převaření.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem je třeba dodržovat předpisy osobní hygieny a bezpečnosti.
Podmínky skladování pro ERIPRIM BT
Lék by měl být skladován v obalu výrobce, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě do 30°C.
Doba použitelnosti ERIPRIM BT
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Kontakty pro odvolání
BELEKOTEHNIKA LLC (Běloruská republika)
222823 Minská oblast, okres Pukhoviči, městské osídlení. Svisloch, Promyshlenny lane, 9
Tel.: +375-1713 70-300, 70-315
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
Recenze ERIPRIM BT
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na ERIPRIM BT
Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. VETSTEM LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
1.2 Droga je prášek bílé až světle krémové barvy, rozpustný ve vodě.
1.3 1 g prášku pro perorální podání obsahuje 0,05 g tylosin tartarátu, 0.175 g sulfadimidinu, 0.035 g trimethoprimu, 300 000 IU colistin sulfátu a pomocnou látku (dextrózu).
1.4 Droga se vyrábí v sáčcích z metalizované polyethylenové fólie po 50, 100, 150, 200.250, 500 a 1000 g.
1.5 Lék se skladuje v obalech výrobce podle seznamu B, v suchu a temnu při teplotě nepřesahující plus 30 °C.
1.6 Skladovatelnost – dva roky od data výroby, při dodržení skladovacích podmínek.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Eriprim BT je komplexní antibakteriální léčivo.
Účinné látky vykazují synergii, vzájemně se zesilují a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity.
Lék působí baktericidně proti Gram-negativním (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacellus spp. ) a Gram-pozitivní bakterie (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), Mycoplasma, Chlamydia, Eimeria.
2.2 Tylosin, antibiotikum ze skupiny makrolidů, spojením s podjednotkou 50S ribozomů citlivých mikroorganismů inhibuje syntézu bakteriálních proteinů a také inhibuje aktivitu enzymu translokázy, který podporuje ribozomy podél rostoucích polypeptidových řetězců podél messenger RNA.
Sulfadimidin a trimethoprim narušují obnovu kyseliny trihydrofolové, inhibují syntézu purinových a pyrimidinových bází, které způsobují růst a reprodukci mikroorganismů.
Colistin je antibiotikum ze skupiny polymyxinů, které blokuje fosfolipidové složky cytoplazmatické membrány, narušuje její strukturu a způsobuje bakteriální lýzu.
2.3 Po perorálním podání léčiva se léčivé látky, kromě kolistinu, vstřebávají z gastrointestinálního traktu a pronikají do všech orgánů a tkání těla, přičemž maximální koncentrace v krevním séru dosahují po 2-3 hodinách.
Terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 12 hodin.
Colistin se nevstřebává z gastrointestinálního traktu a má lokální antibakteriální účinek.
2.4 Složky léčiva se z těla vylučují močí a stolicí.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Droga se používá u mladých hospodářských zvířat a drůbeže při onemocněních dýchacího ústrojí (bronchitida, zápal plic, bronchopneumonie), gastrointestinálního traktu (kolibacilóza, salmonelóza), urogenitálního systému;
– s mykoplazmózou, eimeriózou a dalšími onemocněními, jejichž patogeny jsou citlivé na lék.
3.2 Lék se podává perorálně, individuální nebo skupinovou metodou v následujících dávkách:
– mladý skot a drobný skot, prasata – 0,1 g drogy na kg hmotnosti zvířete 5x denně, 7-XNUMX dní po sobě.
Skupinovým způsobem – 1,5 kg léčiva na tunu krmiva po dobu 5-7 dnů;
– drůbež (brojleři, náhradní kuřata, krůty, husy, kachny) – 1,5 kg drogy na tunu krmiva nebo 1 kg drogy na 1000 litrů vody po dobu 3-5 dnů.
Během léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující lék.
Droga smíchaná s krmivem si zachovává svou aktivitu po dobu dvou měsíců.
Připravený roztok léčiva musí být použit do 48 hodin.
3.3 V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky, při užívání léku v nadměrných dávkách a déle než sedm dní je možná dysbióza, poškození ledvin a agranulocytóza.
3.4 V případě alergických reakcí se zvýšenou individuální citlivostí na složky léku se ruší a předepisují se antihistaminika, přípravky hydrogenuhličitanu vápenatého a sodného.
3.5 Kombinované užívání léku s léky obsahujícími deriváty síry a kyseliny para-aminobenzoové je kontraindikováno.
Nepředepisujte lék kozám kvůli zvýšené citlivosti na trimethoprim.
3.6 Lék je zakázáno používat u ptáků, jejichž vejce jsou používána jako lidská potrava.
3.7 Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve osm dní po posledním užití drogy.
Maso zvířat povinně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravých zvířat.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat opatření osobní hygieny a bezpečnostní předpisy.
POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny.
Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do Státního ústavu „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk, Krasnaya St., 19A) k potvrzení souladu s regulačními dokumenty.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 Společnost s ručením omezeným Belekotekhnika, přel. Průmyslový. 9. 222823, osada Svisloch. okres Pukhovičskij. Minská oblast, Běloruská republika.
