Injekční roztok transparentní, mírně viskózní, od světle hnědé po tmavě hnědou.
| 1 ml | |
| dihydrát oxytetracyklinu (ve smyslu báze) | 200 mg |
Pomocné látky: oxid hořečnatý, dimethylacetamid, rongalit (formaldehydsulfoxylát sodný), monoethanolamin, voda na injekci.
Baleno ve skleněných lahvičkách po 20, 50, 100 ml o vhodné kapacitě, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztužených hliníkovými uzávěry s klipy pro kontrolu prvního otevření. Lahvičky s lékem mohou být baleny do jednotlivých kartonových balení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antibakteriální léčivo ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin, který je součástí léku, má bakteriostatický účinek, působí proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, vč. spp. a Spirochaetes spp.
Mechanismus účinku oxytetracyklinu je založen na schopnosti antibiotika vázat se na podjednotku 30S ribozomu bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu.
Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku je způsoben komplexem dihydrátu oxytetracyklinu s hořčíkem. Při intramuskulárním podání se dihydrát oxytetracyklinu rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30-50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika v krevním séru je udržována po dobu 60-72 hod. Dihydrát oxytetracyklinu se z těla vylučuje převážně močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem.
Nitox ® 200 podle stupně dopadu na organismus patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Indikace pro použití NITOX ® 200
Skot, drobný skot a prasata k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, včetně:
- nemoci dýchacích cest;
- pasteurelóza;
- atrofická rýma;
- enzootický potrat;
- mastitida;
- syndrom metritis-mastitis-agalactia;
- keratokonjunktivitida;
- noha;
- hnisavá artritida;
- pupeční sepse;
- absces
- peritonitida;
- rány a poporodní infekce;
- anaplazmóza;
- sekundární infekce u virových onemocnění.
Postup při podávání žádostí
Nitox ® 200 se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg oxytetracyklinu na 1 kg tělesné hmotnosti).
V případě potřeby se injekce léku opakuje po 72 hodinách.Při opakovaném podání by neměl být překročen interval 72 hodin, protože to může snížit účinnost léčby.
Maximální dávka pro injekci do jednoho bodu těla: dobytek – 20 ml, malá zvířata – 5-10 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst.
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
Pokud vynecháte zavedení opakované dávky léku, je třeba co nejdříve obnovit užívání v předepsaných dávkách a podle stejného schématu.
Nežádoucí účinky
V místě vpichu léku se může objevit erytém a svědění, které rychle procházejí a nevyžadují léčbu. Při přetrvávající alergické reakci se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumborglukonát), symptomatická terapie. Na dlouhodobé užívání léky ze skupiny tetracyklinů mohou způsobit komplikace v důsledku rozvoje kandidózy (léze kůže a sliznic), stejně jako septikémie (otrava krve) způsobená kvasinkovou houbou Candida albicans.
na předávkovat zvíře může zažít odmítnutí krmení, zánětlivou reakci v místě vpichu. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit. V případě potřeby se doporučuje / při zavádění kalciových přípravků (chlorid vápenatý, borglukonát vápenatý), symptomatická terapie.
Kontraindikace užívání léku NITOX ® 200
- individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva a antibiotika tetracyklinové skupiny;
- závažné porušení funkce jater a / nebo ledvin;
- plísňové infekce (trichofytóza, mikrosporie, kandidóza);
Nepoužívejte na psy, kočky, koně.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Nitox ® 200 by se neměl používat současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu se lék nedoporučuje používat současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.
U samic během březosti a krmení potomků se v případě potřeby pod dohledem veterinárního lékaře používá lék Nitox ® 200.
Nitox ® 200 je schválen pro použití u mladých zvířat. Nedoporučuje se používat u mladých zvířat v období vývoje zubů z důvodu možné změny barvy skloviny.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po podání léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
Je zakázáno používat pro potravinářské účely mléko získané z dojení zvířat v období léčby a do 7 dnů po posledním podání léku. Takové mléko lze použít ke krmení zvířat. po tepelné úpravě.
Opatření osobní prevence
Při práci s přípravkem Nitoks ® 200 je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s drogou si umyjte ruce mýdlem a vodou.
Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Nitox ® 200. Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, je nutné je okamžitě omýt velkým množstvím vody z vodovodu. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné nádoby zespodu léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.
Podmínky skladování NITOX ® 200
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5° až 25°C.
Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
Doba použitelnosti NITOX ® 200
Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Prevence a léčba infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, stejně jako prevence a léčba sekundárních infekcí u virových onemocnění. Skot – onemocnění dýchacích cest, mastitida, pasteurelóza, hniloba nohou, keratokonjunktivitida, infekce ran, anaplazmóza. Prasata – onemocnění dýchacích cest, pasteurelóza, pohrudnice, mastitida, atrofická rýma, erysipel, MMA syndrom, purulentní artritida, pupeční sepse, abscesy, rány a poporodní infekce. Ovce, kozy – onemocnění dýchacích cest, enzootické potraty, hniloba nohou, mastitida, zánět pobřišnice, infekce ran.
Prevence a léčba infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, stejně jako prevence a léčba sekundárních infekcí u virových onemocnění. Skot – onemocnění dýchacích cest, mastitida, pasteurelóza, hniloba nohou, keratokonjunktivitida, infekce ran, anaplazmóza. Prasata – onemocnění dýchacích cest, pasteurelóza, pohrudnice, mastitida, atrofická rýma, erysipel, MMA syndrom, purulentní artritida, pupeční sepse, abscesy, rány a poporodní infekce. Ovce, kozy – onemocnění dýchacích cest, enzootické potraty, hniloba nohou, mastitida, zánět pobřišnice, infekce ran.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: skot, prasata, kozy, ovce
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
1 ml injekčního prodlouženého roztoku obsahuje 200 mg dihydrátu oxytetracyklinu v komplexním rozpouštědle oxidu hořečnatého, rongalitu a monoethanolaminu. Na pohled je to průhledná, mírně viskózní hnědá kapalina. K dispozici v 50 ml lahvičkách z tmavého skla.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Oxytetracyklin inhibuje syntézu bakteriálních proteinů na úrovni ribozomů. V léku je oxytetracyklin ve formě komplexu s hořčíkem, což určuje jeho dlouhodobý účinek. Spektrum účinku pokrývá většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií: streptokoky, stafylokoky, korynebakterie, klostridie, erysipelothrix, pasteurella, salmonela, pseudomonas, hemophilus, aktinobakterie, shigella, escherichia, rickettsie, spirochety a mykoplazmata. Při intramuskulárním podání se antibiotikum rychle vstřebává a maximální koncentrace ve tkáních dosahuje 30–50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika ve tkáních se udržuje po dobu 60–72 hodin. Oxytetracyklin je vylučován především močí a žlučí a u kojících zvířat s mlékem.
INDIKACE
Prevence a léčba infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, stejně jako prevence a léčba sekundárních infekcí u virových onemocnění. Skot – onemocnění dýchacích cest, mastitida, pasteurelóza, hniloba nohou, keratokonjunktivitida, infekce ran, anaplazmóza. Prasata – onemocnění dýchacích cest, pasteurelóza, pohrudnice, mastitida, atrofická rýma, erysipel, MMA syndrom, purulentní artritida, pupeční sepse, abscesy, rány a poporodní infekce. Ovce, kozy – onemocnění dýchacích cest, enzootické potraty, hniloba nohou, mastitida, zánět pobřišnice, infekce ran
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Nitox 200 se podává intramuskulárně jednorázově v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete. Maximální objem léčiva pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce, kozy. V případě potřeby se lék znovu podá po 72 hodinách.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Po injekci Nitox 200 jsou možné alergické reakce – erytém, svědění v místě vpichu, které rychle zmizí bez zásahu. V případě potřeby (předávkování nebo přetrvávající alergické reakce) se doporučuje intravenózní podání přípravků obsahujících vápník (chlorid vápenatý, boroglukonát vápenatý).
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na lék. Nepodávejte březím samicím nebo zvířatům během prvních měsíců života. Není povoleno používat u psů, koček, koní nebo zvířat se selháním ledvin. Nedoporučuje se užívat Nitox 200 současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku by oxytetracyklin neměl být podáván současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso, která byla ošetřena přípravkem Nitox 200, je povolena 21 dní po podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko by se nemělo konzumovat 7 dní po podání léku. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na tmavém místě při teplotě od 0 do 20 °C. Doba použitelnosti: 18 měsíců.
