systematická pozice. Čeleď Fabaceae Lindl., rod Pisum L., druh Pisum sativum L. – Cherepanov S.K., 1995 Synonyma: Pisum sativum et P. arvense L.; P. humile Mill.; P. umbellatum Mill.; P. uniflorum Moench; P. biflorum Stokes; P. saccharatum Ser; P. vulgare Jundz.; P. leptolobum, P. ramulare, P. quadratum, P. umbellatum Reichenb.; P. vulgare fingerh.; P. baclium, P. borussicum, P. chlorospermum, P. coerulescens, P. excorticatum, P. fertile, P. macrospermum, P. praecox, P. prolificum, P. roseum, P. rugosum, P. saccharatum, P. sibiricum, P. smyrnense, P. viride, P. zeylanicum hort. (Steud. Nomencl. ed. 2); P. gullosum Risso; P. pachyloobum et P. speciosum Dierb.; P. sativum Alef.; P. macrocarpum Ser.; P. tetragonum hort.; P. obec Clav.; P. sativum ssp. P. arvensis et subsp. hortense Asch.-Gr.; P. sativum ssp. Komuna (Clav.) Gov.

Biologie a morfologie. 2n=14. Jednoletá bylinná rostlina. Kořen je kůlový, proniká do půdy až 1,5 m. Postranní kořeny se nacházejí v orné vrstvě půdy. Na kořenech žijí v symbióze bakterie fixující dusík z rodu Rhisobium. Stonek je čtyřstěnný, dutý, jednoduchý nebo fasciovaný. Podle výšky stonku se rozlišují formy zakrslé (do 50 cm), polozakrslé (51-80 cm), středně velké (80-150 cm), vysoké (150-300 cm). Stonek je poněkud fasetovaný, slabý, poléhá, ​​pouze standardní formy jsou vzpřímené před naplněním fazolí, což je usnadněno ulpívajícími úponky. Větvení stonku je dvou typů: na bázi a axilární podél stonku. Rostlina je pokryta voskovým povlakem, existují formy bez povlaku. List je složitý, obvykle se skládá z řapíku, 2–3 párů lístků a nepárového počtu tykadel (3–5, někdy 7). Existují další druhy listů: akátovité, kdy list nemá úponky a končí nepárovým listem; kníratý (bezlistý), kdy se místo listů tvoří tykadla nezpeřená; vícezpeřená, kdy mnohovětvená listová žilnatina končí 3-5 velmi malými listy. Formy s posledními dvěma typy listů byly získány poměrně nedávno selekcí. Palisty hrachu jsou větší než listy a mají tvar polosrdce. Byli objeveni mutanti, u kterých jsou palisty zcela nebo částečně redukovány. Květenstvím je axilární hrozen, u fasciovitých forem je to nepravý deštník. Květina je můrového typu, různých velikostí (1,5-3,5 cm) a barev. U odrůd obilného nebo zeleninového použití je barva bílá, krmné a zelené hnojení – růžová, červenofialová atd. Tyčinek je 10, jedna z nich je volná, těsně sousedí s plodnicí, zbylých 9 srůstá dohromady, tvoří tyčinková trubice. Existují dva druhy pylových zrn – kulatá a podlouhlá. Vaječník je téměř přisedlý, je zde 10-12 vajíček. Plodem je fazole, skládá se ze dvou chlopní, jejichž struktura odlišuje loupanou a cukernou formu hrachu. V prvním z nich mají fazolové listy pergamenovou vrstvu a při zrání snadno praskají. Ty nemají žádnou pergamenovou vrstvu a semena je obtížné vymlátit. Fazole mají různé tvary a velikosti, obvykle válcovité, při plnění konvexní, s krátkým zahnutým zobákem, lysé. Semena jsou kulovitá, hladká nebo vrásčitá (mozek). Semeno se skládá z embrya a obalu semen. Pod ním jsou dva kotyledony, které při klíčení semene zůstávají v půdě. Semena se liší velikostí, tvarem a barvou. Jizva je světlá, hnědá nebo černá. Byly vytvořeny odrůdy se semeny bez hilu, u kterých se stopka semen spojí s obalem semen, takže neopadávají.

Ekologie. Hrách – rostlina mírného podnebí. Jarní nebo přezimující plodina milující vlhkost, poměrně mrazuvzdorná. Minimální teplota klíčení je 1-2° C, optimální je 18-25° C. Sazenice snesou krátkodobé mrazíky do 4-6° C. Normální teplota pro tvorbu vegetativních orgánů je 12-16° C , pro generativní orgány – 16-20° C, pro růst fazolí a plnění semeny 16-22° C. Při 25° C se růst rostlin zpomaluje a při teplotách vzduchu nad 35° C se zastavuje. Vegetační doba je 45-120 dní nebo více. Nejlepší jsou půdy hlinité, mírně kyselé nebo neutrální s dobrým provzdušňováním. Optimální vlhkost je 80 % celkové vláhové kapacity půdy. Kritické období ve vztahu k nedostatku vláhy zahrnuje fáze od počátku tvorby generativních orgánů do plného květu. Je to dlouhodenní rostlina, ale existují formy s různými fotoperiodickými odezvami, které úzce souvisí se spektrálním složením světla. Převaha dlouhovlnných paprsků urychluje vývoj rostlin. Samoopylovač. Opylení se zpravidla vyskytuje v uzavřeném poupěti; doba jeho nástupu závisí na vlastnostech odrůdy; u středomořské a evropské formy je zaznamenáno, když se pestíky koruny již narovnaly a polovina vychází zpoza zubů kalichu, u asijských forem – v dřívějším období. Klíčení pylu začíná asi za 15-30 minut a oplodnění začíná 3-5 hodin po aplikaci na stigma. V horkém a suchém počasí někdy dochází ke křížovému opylení, jehož pravděpodobnost je menší než 1 %. Stigma pestíku zůstává životaschopná po dobu 8-10 dnů. V závislosti na odrůdě a podmínkách pěstování trvá kvetení od 3 do 40 dnů. Fascinované formy kvetou intenzivněji, ale jejich koeficient produktivity semen je velmi nízký. Uvnitř rostliny kvetou nejdříve květy spodního plodného uzlu. Rod Pisum L. se vyznačuje vysokou plasticitou. Nejjižnější druh (P. fulvum) se přizpůsobil životu ve velmi suchém subtropickém klimatu východního Středomoří a dokonce i plochého Jemenu – odtud jeho amfikarpie, ve které jsou fazole nejen chráněny před odpařováním, ale také se snadno zapouštějí do půda. Na druhém konci ekologické řady jsou 2 alpské druhy, které se staly ve vysokohorském pásmu vytrvalými a ztratily svá tykadla. Druh P. elatius je typický pro střední a nižší horská pásma a nížiny. Kromě přirozeného růstu na loukách se adaptoval na zaplevelení obilovin a zvládá samosévání před sklizní zrna, čímž se zhoršuje jeho kvalita. Pokud jde o standardní odrůdy hrachu, jsou výsledkem radiální fasciace. Mezidruhová křížení u rodu Pisum L. jsou snadná. Šíření. Hrášek – prastará rostlina Starého světa. Pochází z horských oblastí západních, středoasijských a habešských center. Hlavními argumenty ve prospěch tohoto předpokladu jsou přítomnost primitivních forem a vysoká koncentrace dominantních genů. Ve volné přírodě neznámý. Hrách pěstován od 4. stol. PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM. Kultura hrachu se rozšířila na sever z jižního Ruska, jak dokládají archeologické nálezy v Černovické a Ivano-Frankivské oblasti (3-2 století před naším letopočtem). V současné době se úspěšně pěstuje v různých půdních a klimatických pásmech. Největší úroda v Rusku se soustřeďuje v oblasti Středního Volhy, centrální černozemské zóně, Tatarstánu a Baškortostánu. V zahraničí se hrách pěstuje na velkých plochách v Číně, Indii a z evropských zemí – v Holandsku, Německu, Polsku, na Ukrajině atd. V roce 2004 bylo v Rusku vypuštěno 87 odrůd hrášek (Aksaisky Usatiy 7, Albumen, Laborer, Varyag, Multik, Non-Crumbling 1, Madonna, Nord, Samarets, Tatarstan 2 atd.). Šlechtitelské instituce: Výzkumný zemědělský ústav Don Zonal, Všeruský výzkumný ústav luštěnin a obilnin, Výzkumný ústav zemědělství Ural, Šlechtitelská stanice Krasnoufimsk, Sibiřský výzkumný ústav zemědělství, Výzkumný ústav zemědělství Ústřední havarijní závod pojmenovaný po. V.V. Dokuchaev, Samara Research Institute of Agriculture pojmenovaný po. N.M. Tulajková a další.

ČTĚTE VÍCE
M se živí husa rudoprsá?

Ekonomická hodnota. Hrášek – hlavní luštěninová plodina. Existují 3 hlavní směry využití hrachu jako polní plodiny: potravinářství, obilné pícniny a kosení. Jeho široké rozšíření je způsobeno vysokým obsahem bílkovin v obilí (v průměru 20-27 %), vyváženým složením aminokyselin, dobrou chutí a stravitelností a poměrně vysokým výnosem v pěstitelských oblastech. Jedná se o potravinovou plodinu s vysokým obsahem bílkovin. Jeho biologická hodnota však není vysoká vzhledem k nízkému obsahu methioninu a tryptofanu a také přítomnosti proteinů, které jsou inhibitory enzymů trávicího traktu (trypsin, chemotrypsin, lektiny). Z obilí se získávají obiloviny, mouka, zelený hrášek a lopatky. V posledních letech se výrazně zvýšil krmná hodnota ve formě obilného krmiva, zeleného krmiva, siláže, sena, senáže. Hrachové zrno široce používané v krmivářském průmyslu. Na 1 krmnou jednotku, kterou obsahuje více než 150 g stravitelných bílkovin. Úvod hrášek ve stravě zvířat výrazně snižuje spotřebu krmiva pro výrobu jednotky živočišných produktů a snižuje jeho náklady. Požadavky na kvalitu zrna pro krmné použití jsou méně přísné. Odrůdy mohou mít semena různé velikosti, preferována jsou malosemenná, protože spotřeba semenného materiálu je snížena. Pro odrůdy krmné píce je důležitá rychlá rychlost akumulace vegetativní hmoty obsahující 18-22 % bílkovin, vysoké olistění, nízké procento vlákniny a malá semena. Protože se tyto odrůdy často pěstují ve směsi s jinými plodinami (oves, slunečnice atd.), je důležité, aby se fáze jejich vývoje kryly s odpovídajícími fázemi vývoje těchto plodin. Hrách jako rostlina vázající dusík hraje důležitou agrotechnickou roli. Je to nejlepší předchůdce pro ostatní plodiny. V některých oblastech se používá jako zelené hnojení. V jižních oblastech se může pěstovat jako meziplodina, což umožňuje získat 2-3 sklizně ročně ze stejné oblasti. Nejlepšími předchůdci hrachu jsou řádkové plodiny (kukuřice na siláž, cukrová řepa) a ozimé obiloviny, jarní pšenice. Reaguje na fosfor a draslík hnojivo, norma je do 130 kg PK na 1 ha. Vyséváme brzy na jaře (ve vlhkých oblastech ve směsi s ovsem apod.) do úzkých řádků nebo příčně. Výsevek osiva je 150-350 kg na 1 ha, hloubka setí 4-10 cm. Sklízí se především samostatným způsobem. Průměrný výnos semene je 1,5-2 t. Většina používaných moderních odrůd obilí se vyznačuje vysokou stonkovostí a poléháním. Vytvoření relativně krátkostébelných odrůd s optimálním listovým aparátem je důležitým šlechtitelským úkolem. Odrůdy pro potravinářské použití podléhají přísným požadavkům na obchodní kvalitu, která je dána velikostí, tvarem, barvou a jednotností semen. Preferovány jsou odrůdy s velkými kulovitými semeny a vysokou (80-96%) uniformitou. Pro průmyslové zpracování jsou důležité technologické vlastnosti semen: výnos obilovin, loupané a drcené produkty. Barva semen by měla být jednotná. V tomto případě se dává přednost růžově žluté barvě. V oblastech s krátkým obdobím bez mrazu a nedostatkem tepla je však pro zlepšení prodejnosti produktů vhodné pěstovat odrůdy se zelenou barvou zrna, protože žluté zrno se často musí sklízet nezralé (se zelenou barvou ). Do výroby byla zavedena intenzivní pěstitelská a sklizňová technologie založená na použití komplexu strojů a nástrojů. Zahrnuje: umístění plodin na dobře obdělávané pozemky, maximální vyčištění pole od plevele při výsadbě, urovnání povrchu při předseťovém ošetření; racionální systém hnojení a vápnění kyselých půd; použití vysoce výnosných odrůd; důkladná příprava osiva k setí (ošetření pesticidy, ošetření molybdenovými a borovými přípravky atd.).

ČTĚTE VÍCE
Je bezpečné jíst houby?

Hrách je obecně samoopylovač. K opylení dochází před otevřením květu.

V období před květem je patrné zrychlení rychlosti růstu, proto je internodium umístěné pod prvním plodným uzlem zpravidla nejdelší. Při vláhovém deficitu a průměrné denní teplotě nad 25 °C v tomto období, odpovídající IV-V stádiu organogeneze (uzavřená fáze pučení), nejsou všechny květní hlízy realizovány do pupenů. Na konci V. fáze dosahují poupata odrůd středoevropské skupiny 2,1-2,5 mm.

Podle O. S. Vodianové (1967) se tuberkuly staminate tvoří v pupenech o velikosti 0,4-0,5 mm. V této době se skládají z meristematických buněk pokrytých epidermis. U pupenů o velikosti 1 mm již dochází k diferenciaci prašníkových buněk.

V okrajových vrstvách tuberkulu prašníku se začínají vyvíjet jednotlivé úseky buněk, v důsledku čehož prašník získává čtyřlaločný tvar. Každý lalok obsahuje hnízdo prašníku – mikrosporangium.

Buňky, které tvoří prašníkové hnízdo, se začnou rychle dělit a zvětšovat svou velikost, čímž vzniká prašníkové archesporium. Stěny prašníku se skládají z epidermis, dvou středních vrstev, které brzy zmizí, a tapeta. Přes tapetum vstupují všechny plastické látky pro výživu oporogenní tkáně a mateřských buněk mikrospor, které se následně přeměňují na pyl. Buňky tapetum obklopují archesporium hustým prstencem, který se po intenzivním dělení mění v mateřské buňky mikrospor. Po období klidu vstupují mateřské buňky pylu (mikrospory) do profáze první meiózy (profáze I). Tento proces probíhá v pupenech o velikosti asi 2 mm.

Metafáze I, anafáze I a telofáze I se vyskytují v pupenech o velikosti 3-4 mm. Po první meióze zůstávají 2 výsledná jádra bez septa. Metafáze druhé meiózy (metafáze II) probíhá na opačných pólech mikrospory. Anaphase II je velmi krátká. Na konci telofáze II jsou chromozomy umístěny ve 4 rozích mateřské buňky pylu. K oddělení jader septem (tvorba tetrád mikrospor) dochází podle simultánního typu (přepážky se tvoří až po dvou meiotických děleních současně). V době, kdy se vytvoří jednobuněčná mikrospora, tapetum zmizí.

Rozdělení jednojaderné mikrospory probíhá v pupenech o velikosti přibližně 9-10 mm.

Zralý pyl se liší velikostí i v rámci stejného prašníku: malá pylová zrna (40 ± 0,4 μm) jsou téměř vždy sterilní, střední (60 ± 0,8 μm) a velká (86,1 ± 1,1 μm) jsou obvykle plodná.

ČTĚTE VÍCE
Proč amarant voní jako plíseň?

Tvorba vajíček ve vaječníku hrachu je pozorována v pupenech o velikosti 0,4-0,5 mm. Místo, kde se tvoří tuberkuly vajíčka, se nazývá placenta nebo placenta. Z vrcholu tohoto tuberkulu se tvoří centrální část vajíčka, nucellus, spodní část přechází v nažku nebo funiculus. Ze základny nucellu se vyvíjejí obaly vajíčka – integumenty, vnější a vnitřní. Na vrcholu vajíčka se integumenty neuzavírají a zanechávají kanálek ​​nazývaný pylový kanálek ​​nebo mikropyle. Horní část vajíčka se nazývá mikropylární část a spodní část přiléhající k nažce se nazývá chalazal nebo chalaza.

Diferenciace vajíček začíná v pupenech, které dosáhly 1,5-2 mm. Mezi buňkami nucella vyniká svou velikostí a hustou protoplazmou archesporiální buňka, někdy jsou 2-3 z nich (A.I. Atabeková, 1957; A.I. Atabeková, E.I. Ustinova, .1971).

V pupenech o velikosti 4-5 mm dochází k redukčnímu dělení a tvorbě tetrád megaspor. V důsledku 2 meiotických dělení vznikají 4 megaspory, nejčastěji uspořádané lineárně, v 1 řadě. Spodní chalazální megaspora se vyvine v samičí gametofyt – zárodečný vak. 3 megaspory degenerují a roste chalazal, oddělený od buněk nucellu tkání tapetum.

První dělení megaspory je načasováno tak, aby se shodovalo s vývojem pupenů o velikosti 7-8 mm. Jádra se rozcházejí k opačným pólům, pak se dělí jádro chalazální, následované jádrem mikropily. Dceřiná jádra se nerozcházejí a zůstávají spárovaná. Třetí dělení (tvorba samičího gametofytu) se vyskytuje v pupenech o velikosti 8-9 mm. Nejprve se dělí jádra chalazální, následovaná jádry mikropylárními.

V mikropylární části se tvoří vaječný aparát skládající se ze 3 buněk a horního polárního jádra, v chalazální části – 3 antipodálních buněk a spodního polárního jádra. Zralý embryonální vak se skládá ze 6 buněk (3 antipody a vajíčko se 2 synergidy) a 2 polárních jader (bez buněčných přepážek mezi nimi). Antipody v hrachu, které splnily svou nutriční funkci, rychle mizí. Polární jádra, která se následně spojí, netvoří sekundární jádro před průnikem spermie nebo po fúzi spermie s jedním z nich.

V prvních fázích vývoje květů u hrachu dochází k androgynii, nejprve se tvoří androecium. Ale v době, kdy se poupata oddělují od osy (hlavní květenství), je samičí gametofyt ve svém vývoji před samčím gametofytem: embryonální váček je již vytvořen a připraven k oplodnění a pyl je stále v 1.–2. -buněčná fáze gametogeneze.

ČTĚTE VÍCE
Jaká zelenina může růst ve stínu?

Proces oplodnění závisí na teplotě, vlhkosti, vzduchu, umístění vaječníku na rostlině, načasování opylení atd.

Podle výzkumu G.V.Kozlova (1951) dochází k oplození 3-5 hodin po aplikaci pylu na bliznu a podle O.A.Vasilevy (1954) po 8-10 hodinách.V pokusech O.S.Vodianové (1967) klíčení pylu bylo pozorováno 15-30 minut po jeho aplikaci, po 1-1,5 hodině prorostly pylové láčky hluboko do tkáně stigmatu. Vstup prvních pylových láček do mikropylu vajíčka bylo možné pozorovat již 4 hodiny po opylení a fúzi jedné ze 2 spermií (obvykle se tvoří v rostoucí pylové lejce) s polárními jádry bylo možné pozorovat po 6 hodinách Fúze polárních jader může nastat v okamžiku, kdy pylová láčka vstoupí do mikropylu nebo o něco dříve. Další spermie oplodní vajíčko.

V důsledku fúze jedné ze spermií s polárními jádry se po 12 hodinách vytvoří primární jádro endospermu, kdy je fúze vajíčka s druhou spermií téměř dokončena.

První dělení zygoty (vznik 2-buněčného embrya) lze pozorovat asi po 1 dni. V této době již existuje jaderný endosperm vytvořený v důsledku 3-4násobného dělení. 2 dny po aplikaci pylu má embryo 5-8 buněk a suspenzí. V době, kdy květ uvadne, je embryo již mnohobuněčné. Vyvíjející se embryo asimiluje intenzivně se dělící jaderný endosperm.

Tyto procesy jsou omezeny na různé stáří pupenů. Lze je charakterizovat na příkladu odrůdy středoevropské skupiny, u nás v technických plodinách nejrozšířenější.

1. instar – zelený, malý pupen; kalich je o něco větší než korunka (o 3-5 mm) a zakrývá jej, uzavírá se přes něj spíše těsně; vlákna jsou velmi krátká, prašníky jsou téměř přisedlé, jasně žluté, velké, diskovité; pyl je v této době obvykle bezjaderný a nezralý; vaječník nepřesahuje 5 mm, styl je bez jasně patrné pubescence, charakteristické pro hrách, ale zárodečný vak ve vajíčku je vytvořen.

2. instar – větší pupen; koruna je stejně dlouhá jako kalich nebo jej začíná převyšovat, nazelenalá, ještě nezískala pigmentaci charakteristickou pro tuto odrůdu; na sloupku jsou jasně viditelné chloupky; pyl je ještě nezralý, 1-2-buněčný.

3. instar – korunka se již začíná barvit, ale je stále nazelenalá a vyčnívá za kalichové zuby; prašníky žluté, konvexní; pyl je nezralý, 2-buněčný, nebo při vyšších teplotách vzduchu 3-buněčný, vyzrálý, začíná prášit, zvláště při protřepání.

4. instar – koruna získává pigmentaci charakteristickou pro květ této odrůdy; vlákna tyčinek jsou dlouhá; prašníky těsně obklopují horní polovinu stylu, pyl se vysype z prasklých prašníků a pokryje stigma; Pyl je zralý a plně schopný oplodnění.

5. instar – květ je plně otevřený, všechen pyl se vysypal a embryo se po oplození začíná vyvíjet ve vajíčku (O. S. Vodianova, 1967).

K samoopylení dochází v uzavřeném poupěti, přestože květ má zygomorfní strukturu a v místě uchycení vláken tyčinek se v květu vylučuje sladká šťáva.

Odrůdové rozdíly jsou v době nástupu samosprašnosti.U velkosemenných odrůd západoevropské a středomořské skupiny k tomuto procesu dochází ve větším poupěti, kdy se korunní lístky již narovnaly a napůl vysunuly za kališní zuby. U malosemenných forem asijského poddruhu dochází k oplození v menším poupěti, odpovídajícímu 2.-3.

ČTĚTE VÍCE
Jak široká by měla být brána?

V horkém a suchém počasí někdy dochází ke křížovému opylení. Na rozdíl od všeobecného přesvědčení se opylování zjevně neprovádí ani tak včelami nebo čmeláky navštěvujícími již rozevřené květy, ale larvami třásněnek pohybujícími se v ještě neotevřených poupatech hrachu. Nelze však vyloučit ani možnost opylení včelami. Vajíčka, která zaostávají ve svém vývoji, mohou být oplodněna ve fázi otevřeného květu, protože blizna si zachovává schopnost přijímat pyl po dobu 8-10 dnů. Ale vyšší procento usazování semen je pozorováno během opylení v prvních 3 dnech po kastraci.

Prostorová izolace 50 m prakticky postačuje k zamezení možnosti vzniku přirozených hybridů (A. M. Drozd, 1966).

Kvetení u hrachu, v závislosti na odrůdě a podmínkách pěstování, teplotě a vlhkosti, trvá 3-40 dní. Kvetení je nejintenzivnější u fasciovaných forem, v důsledku čehož je koeficient produktivity semen (podle E.V. Shporta poměr skutečného počtu semen na rostlinu k celkovému počtu vajíček ve vytvořených pupenech) velmi nízký. Kvetení také rychle končí u divokých druhů a blízce příbuzných kulturních forem asijského poddruhu.

Produktivita semen závisí na počtu položených vajíček. Tato vlastnost je dědičná (ve vaječníku je položeno 4-12 vajíček v závislosti na odrůdě a podmínkách růstu). Podle O. S. Vodianové připadalo na 1 rostlinu odrůdy Ukosny 1 v průměru za 3 roky 227,3 vajíček a u zimujícího hrachu profesora Nicholsona to bylo 607,5 vajíček. Obvykle existuje pozitivní korelace mezi počtem nasazených semen a počtem vajíček (0,761 na lusk a 1 ± 0,75 na rostlinu).

Během nasazování semen, v závislosti na odrůdě a podmínkách pěstování, může být až 20-30 % vajíček sterilních. Často se tato sterilita vysvětluje asynchronií ve vývoji embryonálních vaků ve vajíčkách umístěných v různých částech vaječníku. Více než polovina sterilních vajíček se obvykle nachází v bazální části lusku, asi třetina – v opačné, apikální části lusku.

Umístění fazolí na rostlině také ovlivňuje sadbu semen: v nižších a středních vrstvách rostliny, v dříve vytvořených vaječnících, je pozorováno menší procento neproduktivních vajíček. Tato vlastnost je také dědičná. Odrůdy jako Caterpillar mají nejmenší a Zhegalova 112 nejvyšší procento sterilních nebo neproduktivních vajíček.

Následně při nepříznivé kombinaci nízké vlhkosti a vysoké teploty mohou již vytvořené pupeny, květy a mladé vaječníky opadat, což má za následek ztrátu 60-80 % možného výnosu semene (hrách.

Vzhledem k tomu, že gynoecium v ​​podmínkách mírné teploty a dostatečné vlhkosti dospívá o 2-3 dny dříve než androecium, je možné opylovat mladé pupeny bez předchozí kastrace. Opylení bez kastrace je nejúčinnější, když pupen dosáhne 2. instaru, kdy je embryo vak ve vajíčkách plně vytvořen, blizna je schopna přijímat aplikovaný pyl a vlastní pyl je 1-2-buněčný a nezralý. Koruna je v této fázi stejně dlouhá jako kalich, její okvětní lístky nemají pigmentaci charakteristickou pro otevřený květ této odrůdy.

Ve schopnosti oplodnit při takto časném opylení jsou výrazné odrůdové rozdíly. V našich pokusech s opylením bez kastrace se hybridní rostliny pohybovaly od 87 do 96 %.

Další materiály k tématu

  • Biologie kvetení a hnojení špenátu. Morfogeneze
  • Biologie kvetení a hnojení čekanky
  • Biologie kvetení kopru
  • Doba květu, opylení, oplodnění a doba zrání semen sibiřské borovice v podmínkách oblasti Bajkalu
  • Biologie kvetoucích rostlin rodu Brassica L
  • Biologie kvetení a opylování melounu
  • Vývoj samičí šišky jedle od opylení po oplození
  • Biologie kvetení hlávkového salátu
  • Biologie kvetení rebarbory ​​a mezidruhová hybridizace
  • Podstata procesu hnojení. Etapy (etapy) oplodnění. Faktory podporující oplodnění. Superfekundace, polyspermie. Etapy vývoje zygoty. Kritická období embryonálního vývoje