Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.04.16
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: M02AX10 (jiné léky)
Účinná látka: kafr
Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Mast pro vnější použití Cca. 10%: 25 g sklenice
Forma uvolňování, balení a složení léku Camphor
Mast pro vnější použití je homogenní, žluté barvy, s vůní kafru.
| 100 g | |
| kafr | 10 g |
Pomocné látky: vazelína – 54 g, pevný parafín – 8 g, bezvodý lanolin – 28 g.
25 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Lokální dráždidlo přírodního původu
Farmakologický účinek
Bylinný produkt. Při zevní aplikaci má antimikrobiální, lokálně dráždivé, analgetické a protizánětlivé účinky; s parenterálním podáním – analeptický, kardiotonický, vazokonstrikční a expektorační účinek. Stimulací citlivých nervových zakončení kůže reflexně zlepšuje trofismus orgánů a tkání.
Při subkutánním podání stimuluje respirační a vazomotorická centra prodloužené míchy. Zvyšuje metabolické procesy v myokardu a zvyšuje jeho citlivost na vliv sympatických nervů. Zvyšuje tonus žilních cév, zvyšuje průtok krve do srdce, koronární průtok krve, prokrvení mozku a plic. Vylučuje se z těla dýchacími cestami, podporuje separaci sputa.
Farmakokinetika
Po subkutánním podání kafr dobře proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
Vylučuje se ledvinami (70 %), plícemi (20 %) a žlučí (10 %).
Indikace účinných látek léku Camphor
Zevně: myositida, neuralgie, prevence proleženin.
S/c: srdeční selhání, kolaps, deprese dechového centra při infekčních onemocněních (včetně zápalu plic), při otravě hypnotiky a opioidními analgetiky.
| Kód ICD-10 | čtení |
| I50.0 | Městnavé srdeční selhání |
| J15 | Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený |
| J96 | Respirační selhání, jinde nezařazené |
| L89 | Dekubitální vřed a tlaková oblast |
| M60 | Myositis |
| M79.2 | Neuralgie a neuritida blíže neurčené |
| R55 | Mdloby [synkopa] a kolaps |
| T40.2 | Otrava jinými opioidy (kodein, morfin) |
| T42 | Otrava antikonvulzivy, sedativy, hypnotiky a antiparkinsoniky |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Individuální, v závislosti na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Pro vnější použití: alergické kožní reakce, podráždění kůže.
Při subkutánním podání: bolest hlavy, závratě, oleogranulom (v místě vpichu), tuková embolie (pokud se dostane do cévy).
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na kafr. Epilepsie (pro subkutánní podání). Porušení celistvosti kůže (pro vnější použití).
Použití v těhotenství a laktaci
Vzhledem k vysoké permeabilitě kafru hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a do mateřského mléka musí být používání kafru během těhotenství a kojení (kojení) prováděno opatrně.
